สรุปข่าวต่างประเทศ คอนเทนต์ย่อยง่าย เปิดกว้างทางความคิด ติดตามโคโรนาไวรัส ล่าสุด
หัวใจของการแก้ปัญหาการแพร่ไวรัสโควิดกลายพันธุ์ (variants) ทั้งในปัจจุบันและอนาคต คือ สิทธิ์การเข้าถึงวัคซีนประสิทธิภาพสูง ควบคู่กับ ความพร้อมสาธารณสุขและการเพิ่มปริมาณเตียงไอซียู
ผลทดลองศึกษาครั้งสุดท้าย Moderna หลังจากการฉีดครั้งที่สอง แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 98% ต่อป้องกันกรณีป่วยรุนแรง ได้นานมากกว่าห้าเดือนวัคซีน Pfizer สร้างการตอบสนองของแอนติบอดีไวรัสดั่งเดิมได้มากกว่า วัคซีน Sinovac ประมาณ 10 เท่า และไฟเซอร์ยังต้านไวรัสกลายพันธ์ุ อัลฟาและแกมมา ได้สูงมาก แต่ไฟเซอร์ ประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าลดลง แต่ยังมีประสิทธิภาพสูงมากต่อ การลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาล และต่อไวรัสกลายพันธุ์ หลังฉีดครบ 2 ครั้งจีนตั้งบริษัทร่วมทุนกับ BioNTech เพื่อผลิตวัคซีนไฟเซอร์ mRNA ในประเทศเอง เพื่อฉีดบูสเตอร์เสริมวัคซีนเชื้อตายของจีน วัคซีนไฟเซอร์-BioNTech ครบสองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ต่อเชื้อเดลต้า ในขณะที่วัคซีนแอสตร้า-อ็อกซ์ฟอร์ด ครบสองโดสมีประสิทธิภาพ 67% (โดยวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์)ผู้ป่วยโควิด-19 ที่รักษาหายแล้ว อาจไม่แพร่เชื้อให้กับผู้อื่นแล้ว แต่ยังมีโอกาสติดเชื้อซ้ำได้ จึงยังต้องทำตามมาตรการป้องกันโควิด-19 เหมือนเดิม วัคซีนคุณภาพที่มีอยู่ตอนนี้ไม่สามารถป้องกันได้ 100% นี่คือเหตุผลที่แม้ว่าจะได้รับวัคซีน เราก็ติดเชื้อได้ แต่โอกาสที่จะมีอาการไม่รุนแรงมากหรือไม่มีอาการเลย และโอกาสที่จะป่วยหนักก็ต่ำมากไวรัส SARS-CoV-2 จึงเป็นไวรัสที่สามารถแพร่เชื้อได้สูง จำเป็นต้องมีการฉีดวัคซีนอย่างน้อย 60 ถึง 70% ของประชากรทั้งหมดเพื่อให้มีภูมิคุ้มกันหมู่ที่จะทำลายห่วงโซ่การแพร่เชื้อได้อย่างแท้จริงWHO อนุมัติให้ใช้ยารักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ IL-6 ต่างๆ ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง และวอนผู้ผลิตลดราคาลงเพื่อให้ยาเข้าถึงได้ทั่วโลกสเปน และสาธารณะสุขเยอรมันนีแนะนำให้ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าเข็มแรก ให้ฉีด mRNA เป็นเข็มที่ 2 เพื่อป้องกันการติดเชื้อสูงจากเชื้อเดลต้า ผู้ที่ไม่เคยได้รับการฉีดวัคซีนประสิทธิภาพสูง หรือยังฉีดไม่ครบโดสที่กำหนด ต้องใส่หน้ากากแม้อยู่ในบ้าน หรือพื้นที่ปิด เพื่อป้องกันเชื้อเดลต้า ในขณะที่ภูมิคุ้มกันยังไม่เกิดอย่างน้อยสองสัปดาห์เลือกฉีดวัคซีนคุณภาพรับมือกับโจทย์ไวรัสกลายพันธุ์ที่ช่วย ลดอัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจากการติดเชื้อรุนแรง และลดการเสียชีวิต บริษัทผู้ผลิตวัคซีนคุณภาพเชื่อว่า ต่อไปอาจจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ หรือฉีดครั้งที่สามภายใน 6 ถึง 12 เดือนหลังจากได้รับวัคซีนคุณภาพครบโดสที่กำหนดประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันทั้งการติดเชื้อและโรคตามอาการ อาจลดลงหลังการฉีดวัคซีนครบโดสหกเดือน แม้ว่าประสิทธิภาพในการป้องกันความเจ็บป่วยร้ายแรงยังคงสูงอยู่ภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป บริษัทผู้ผลิตวัคซีนยังกล่าวด้วยว่ามีแนวโน้มว่าผู้คนจะต้องได้รับช็อตบูสเตอร์เพิ่มเติมในแต่ละปีประชากรส่วนใหญ่ที่เสียชีวิตจากโควิด-19 หรือป่วยรุนแรง ทั้งจากเชื้อเดิมและเชื้อกลายพันธุ์ คือ ผู้ที่ยังไม่เคยได้รับวัคซีน และผู้ที่ได้รับวัคซีนไม่ครบโดสที่กำหนดหากการฉีดบูสเตอร์ในอนาคตถูกรับรอง ไม่ว่าจะเป็นการใช้วัคซีนหลักเดิมที่มีอยู่ หรือโดสที่ถูกพัฒนาใหม่เจาะจงเชื้อกลายพันธุ์ การเลือกวัคซีนใดในวันนี้ กระทบความปลอดภัยในการฉีดเพิ่มวันหน้า
↗ เทรนตอนนี้
↗ การแข่งขันของผู้ผลิตที่คับคั่งเพื่อพัฒนาวัคซีนที่จำเพาะต่อ โอไมครอน
↗ บริษัทผู้ผลิตวัคซีน แข่งพัฒนาและทดสอบวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกันกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่
↗ มีวัคซีนป้องกันโควิด-19 จำนวน 140 รายการ ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา แต่หน้าต่างการต่อสู้ด้วยวัคซีนกำลังปิดลง อนาคตที่คาดหวังของวัคซีนจะเป็นอย่างไร?
↗ ถึงแม้เคยได้รับวัคซีนครบโดสแล้ว ต้องฉีดวัคซีน ทุกปี ปีละ 1 เข็ม หรือไม่?
↗ จับตาเชื้อกลายพันธุ์น้องใหม่ โอมิครอน (Omicron)
↗ การศึกษาชิ้นต่อไปในอนาคต วัคซีนชนิด RNA เข็มที่ 3 และ 4 จะช่วยเพิ่มภูมิและการป้องกันโรคให้กับ ผู้ที่ได้รับวัคซีนเชื้อตายไปแล้วหรือไม่ ?
↗ Mix-and-match การฉีดวัคซีนป้องกันโควิดแบบผสมผสาน ท่ามกลางความกังวลของนักวิทย์ในประเด็น ผลลัพธ์ และผลข้างเคียงพิเศษ ?
↗ เทคโนโลยี mRNA ที่ถูกผลิตด้วยแนวความคิดอย่างนอกกรอบ: บริษัทหลายแห่งกำลังซื้อมัน เช่น วัคซีน Pfizer ผ่าน BioNTech และ Sanofi นอกจากนี้ยังกำลังตั้งเป้าใช้เทคโนโลยี mRNA ในการรักษาโรคมะเร็งและไข้หวัดใหญ่ ด้วยการประเมินมูลค่าที่มากมาพร้อมความรับผิดชอบที่ยิ่งใหญ่
ประสิทธิภาพวัคซีน VS ติดเชื้อไวรัสกลายพันธ์ุใหม่
ปัจจุบัน SAGE แนะนำให้ใช้วัคซีนเหล่านี้ ตามแผนงานการจัดลำดับความสำคัญของ WHO
Novavax (NVX-CoV2373) โนวาแวค
เชื้อ SARS-CoV-2: 90%
(ในการศึกษาระยะที่ 3 ที่ดำเนินการในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโกต่อเชื้อ อัลฟา เบต้า และเดลต้า)
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: เมื่อมีข้อมูลใหม่ WHO จะอัปเดตคำแนะนำตามมา วัคซีนนี้ยังไม่ได้รับการประเมินประสิทธิภาพในบริบทของการแพร่เชื้อไวรัสกลายพันธุ์
Sinovac (CoronaVac) ซิโนแวค
เชื้อ SARS-CoV-2: 51% (67% สำหรับผลศึกษาใหม่ในชิลี และป้องกันเชื้อเก่ากรณีการนอนโรงพยาบาลได้ 85%)
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: ในการศึกษาเชิงสังเกตประสิทธิผลโดยประมาณของ Sinovac-CoronaVac ในเจ้าหน้าที่สาธารณสุขในเมืองมาเนาส์ ประเทศบราซิล โดยที่เชื้อแกมมาคิดเป็น 75% ของตัวอย่างจาก SARS-CoV-2 ป้องกันเชื้อกลายพันธุ์แกมมา (P.1) อยู่ที่ 49.6%
ในกรณีของเชื้อเซต้า (P.2) การประเมินในสภาพแวดล้อมที่แพร่ระบาดอย่างกว้างขวาง – เช่นเดียวกับในบราซิล. ป้องกันเชื้อกลายพันธุ์ที่ 50.7% สองสัปดาห์หลังฉีดครบสองโดส
Oxford/AstraZeneca แอสตร้าฯ
เชื้อ SARS-CoV-2: 63.09%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนต่อไวรัสกลายพันธุ์ต่างๆอย่างน่าเป็นห่วง
Sinopharm ซิโนฟาร์ม
เชื้อ SARS-CoV-2: 79%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: เมื่อมีข้อมูลใหม่ WHO จะอัปเดตคำแนะนำตามมา วัคซีนนี้ยังไม่ได้รับการประเมินประสิทธิภาพในบริบทของการแพร่เชื้อไวรัสกลายพันธุ์
Moderna โมเดอร์นา
เชื้อ SARS-CoV-2: 94.1%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: จากหลักฐานจนถึงปัจจุบัน สายพันธุ์ใหม่ของ SARS-CoV-2 รวมถึง B.1.1.7 (แอลฟา) และ 501Y.V2 (สายพันธุ์แอฟริกาใต้) ไม่ได้เปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของวัคซีน Moderna mRNA การติดตาม รวบรวม และวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์ใหม่และผลกระทบต่อประสิทธิภาพของการวินิจฉัย การรักษา และวัคซีน COVID-19 ยังคงดำเนินต่อไป
Pfizer BioNTech ไฟเซอร์
เชื้อ SARS-CoV-2: 95%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนในการทดสอบเพื่อประเมินประสิทธิภาพเทียบกับไวรัสกลายพันธุ์ต่างๆ การทดสอบเหล่านี้บ่งชี้ว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสกลายพันธุ์
Janssen Ad26.COV2.S จอห์นสันฯ
เชื้อ SARS-CoV-2: 85.4%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนต่อเชื้อกลายพันธุ์ต่างๆ ในการทดลองทางคลินิกวัคซีนนี้ได้รับการทดสอบกับไวรัสหลากหลายสายพันธุ์ รวมถึง B1.351 (พบครั้งแรกในแอฟริกาใต้) และ P.2 (ตรวจพบครั้งแรกในบราซิล) และพบว่ามีประสิทธิภาพ
หมายเหตุ: เชื้อ SARS-CoV-2 คือเชื้อเก่าดั่งเดิม (ไม่ใช่เชื้อกลายพันธุ์)
อัพเดตประเทศไทย มกราคม 2565 > อ้างอิง WHO
วัคซีนที่ถูกอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินโดย WHO ทั้งหมด หลังได้รับฉีดวัคซีนครบโดสตามที่กำหนดของแต่ละวัคซีน แน่นอนว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
แต่สามารถลดการป่วยรุนแรงจากเชื้อ ลดโอกาสเข้ารักษาในโรงพยาบาล และยังลดการเสียชีวิตอันเนื่องมาจากเชื้อเดลต้า ได้มากกว่าประมาณ 90%
แต่หากคิด 10% - 20% ที่หายไปนั้นต่อประชากร คือ ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตของประชากรทั้งโลก และยังไม่คิดรวมความเสี่ยงของผู้ที่ยังไม่ได้รับวัคซีนใดๆ
จำนวน ผู้ติดเชื้อ, ผู้เสียชีวิต, และผู้ที่ได้รับวัคซีนแล้ว ทั่วโลก สด!
UPDATED: 26 มกราคม 2565
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย University of Washington และบริษัท Vir Biotechnology ได้ค้นพบการเปลี่ยนแปลงในโปรตีนหนามของโอไมครอน ซึ่งอาจนำไปสู่การออกแบบวัคซีนและการรักษาที่จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นต่อเชื้อกลางพันธ์ในอนาคต ผลการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Science
UPDATED: 24 มกราคม 2565
วัคซีน Pfizer สองโดสอาจไม่เพียงพอ ต่อการป้องกันการติดเชื้อ
ไฟเซอร์ เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการ 2 ชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนโควิด-19 สามโดสของไฟเซอร์ กระตุ้นแอนติบอดีที่ทำให้เชื้อโอไมครอน เป็นกลาง. ข้อมูลจากผู้ที่ได้รับวัคซีน 51 รายแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสองโดสอาจไม่เพียงพอต่อการป้องกันการติดเชื้อ แต่บริษัทต่างๆเชื่อว่าการให้วัคซีนสองโดสทำให้เกิดการป้องกันโรคร้ายแรง การศึกษาที่แยกจากกันแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างที่ถ่ายหนึ่งเดือนหลังจากให้ยาครั้งที่สาม พบว่าแอนติบอดีที่เกิดขึ้นหลังฉีดวัคซีนทำให้เป็นกลางกับโอไมครอนเทียบกับก่อนการให้ยาครั้งที่สามเพิ่มขึ้น 22 เท่า อ้างอิงประมาณแปดเดือนหลังจากฉีดครบสองโดส. แอนติบอดีที่เกิดขึ้นหลังฉีดวัคซีนทำให้เป็นกลางกับโอไมครอนลดลงตามปริมาณที่ใกล้เคียงกันหลังการได้รับบูสเตอร์ครั้งที่สาม > อ้างอิง
UPDATED: 21 มกราคม 2565
Moderna ยืนเหนือ Pfizer
ผลการศึกษาของมหาวิทยาลัย Case Western Reserve ในคลีฟแลนด์ระบุว่า ผู้รับวัคซีน Moderna มีโอกาสติดเชื้อน้อยกว่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับวัคซีน Pfizer-BioNTech การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าในบรรดาผู้ที่มีการติดเชื้อขั้นรุนแรง ผู้ใช้ Moderna มีโอกาสน้อยกว่าผู้ใช้ไฟเซอร์ที่จะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล. ผลการวิจัยถูกตีพิมพ์ใน วารสาร Journal of the American Medical Association การศึกษานี้รวมผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดวัคซีน 637,000 คนจากองค์กรด้านการดูแลสุขภาพ 63 แห่งในสหรัฐอเมริกา และดำเนินการตั้งแต่เดือนกรกฎาคมถึงเดือนพฤศจิกายนของปีที่แล้ว ซึ่งผลอ้างอิงจากผู้ป่วยที่ติดเชื้อเดลต้าเป็นหลัก.
UPDATED: 18 มกราคม 2565
ไฟเซอร์ที่สี่ไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อโอไมครอน
ข้อมูลการทดลองใช้จากอิสราเอลแสดงให้เห็นว่า วัคซีนไฟเซอร์ โดสครั้งที่สี่ไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อโอไมครอน จากการศึกษาบุคลากรทางการแพทย์จำนวน 154 ราย ยังพบว่าผู้ที่ติดเชื้อมีอาการเล็กน้อยหรือไม่มีเลย. ประชากรมากกว่า 500,000 คนในอิสราเอลที่ได้รับยาไฟเซอร์ครั้งที่สี่แล้ว.
ถึงเวลาทิ้งหน้ากาก
หน้ากากทางการแพทย์ N95 และ KN95 ช่วยป้องกันโอไมครอนได้ดีกว่าหน้ากากผ้า
UPDATED: 30 กันยายน 2564
วัคซีนแอสตร้า แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ 74% ในการป้องกันโรค COVID-19 ตามอาการ ในการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ของสหรัฐ. สำหรับคนอายุ 65 ปีขึ้นไปประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นเป็น 83.5% ผู้ผลิตคาดว่าจะส่งใบสมัครเพื่อขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินในอเมริกา > อ้างอิง
UPDATED: 23 กันยายน 2564 ทารกแรกเกิดได้รับภูมิด้วยหากแม่ฉีด
ในการศึกษาทารกแรกเกิด 36 รายที่มารดาได้รับวัคซีน Pfizer หรือ Moderna พบว่า 100% ของทารกมีภูมิคุ้มกันป้องกัน นักวิจัยกำลังมองหาผลลัพธ์ในขนาดตัวอย่างที่ใหญ่ขึ้น > อ้างอิง
สูงอายุ 65 ปีควรรับบูสเตอร์เข็ม 3
องค์การอาหารและยาได้รับอนุญาตฉุกเฉินให้วัคซีนไฟเซอร์ โดสที่สามแก่ชาวอเมริกันที่มีอายุมากกว่า 65 ปีหรือผู้ที่มีความเสี่ยงสูง
UPDATED: 15 กันยายน 2564
ชุดตรวจโควิดรุ่นใหม่ของ Cepheid โดดเด่น
ผู้วิจัยชง Cepheid ถูกอนุมัติฉุกเฉินจาก FDA สำหรับชุดตรวจ COVID-19 รุ่นใหม่ สำหรับเชื้อโควิด, ไข้หวัดและการทดสอบโมเลกุล RSV. การทดสอบเวอร์ชันล่าสุดของ Cepheid รวมถึงเป้าหมายของยีนที่สามเพื่อตรวจหาเชื้อ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 ซึ่งยังออกแบบมาเพื่อ "ตอบสนองความท้าทายของการกลายพันธุ์ของไวรัสในอนาคต"
UPDATED: 14 กันยายน 2564
สหราชอาณาจักรจะเริ่มต้นให้ฉีดบูสเตอร์ สำหรับแพทย์ด่านหน้า, ผู้สูงอายุ 50 ปีขึ้นไป และผู้ที่มีความเสี่ยงต่อไวรัส รวมประมาณ 30 ล้านคน.จะใช้บูสเตอร์เต็มโดสของไฟเซอร์ และครึ่งโดสของ Moderna > อ้างอิง
UPDATED: 31 สิงหาคม 2564
Moderna กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีมากกว่าไฟเซอร์สองเท่า
การศึกษาใหม่ที่เกี่ยวข้องกับเจ้าหน้าที่โรงพยาบาล 2,500 คนในเบลเยียม วัคซีน Moderna กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับวัคซีน mRNA จาก Pfizer-BioNTech ตามผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ใน > วารสารทางการแพทย์ JAMA ผลลัพธ์ที่ได้อาจแตกต่างกันเพราะ Moderna ใช้ 100 ไมโครกรัมของสารออกฤทธิ์ เมื่อเทียบกับไฟเซอร์ใช้ 30 ไมโครกรัม. และการเว้นช่วงเวลาฉีดระหว่างโดสของ Moderna เว้นนานกว่า.
DnaNudge ผู้พัฒนาการวินิจฉัยในลอนดอน เครื่องตรวจดีเอ็นเอ-เชื้อไวรัสที่รัฐบาลอังกฤษซื้อใช้ สามารถทำได้นอกห้องแล็บและใช้เวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมงในการเก็บตัวอย่างจนถึงแสดงผลตรวจ ได้รับเงินทุนมหาสารระดับ Series A มูลค่า 60 ล้านดอลลาร์ นำโดยบริษัทด้านการลงทุน Ventura Capital . บริษัทตั้งเป้าที่จะขยายการทดสอบ PCR ออกไปนอกยุโรป มองหาตลาดใหม่ในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่น
UPDATED: 24 สิงหาคม 2564
ประสิทธิภาพวัคซีนลดลงเหลือ 66%ต่อเชื้อเดลต้า
ในช่วงที่เชื้อเดลต้าแพร่กระจายอย่างหนักในสหรัฐอเมริกา ประสิทธิภาพของวัคซีนลดลงเหลือ 66% จากประมาณ 90% ในบุคลากรทางการแพทย์ด่านหน้ามากกว่า 4,000 คน ข้อมูลโดยนักวิจัยของ CDC. เจ้าหน้าที่สาธารณสุขส่วนใหญ่ได้รับวัคซีน mRNA จากไฟเซอร์ หรือจากโมเดอร์. > อ้างอิง
อิสราเอล หนึ่งในประเทศแรกๆ ที่เปิดตัวใช้ Pfizer-BioNTech ฉีดบูสเตอร์ให้กับประชากรทั่วไป กำลังเห็นสัญญาณว่าช่วยขัดขวางไวรัสอย่างมีนัยสำคัญ ได้ฉีดเข็มสามแก่ผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี มากกว่าหนึ่งล้านคน
ผู้บริหารซิโนฟาร์มแนะนำรัฐ ต้องฉีดเข็มสาม
ผู้บริหารระดับสูงของหน่วย Sinopharm ที่รับผิดชอบด้านการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 กล่าวกับสื่อของรัฐ ว่าควรให้ความสำคัญกับการให้วัคซีนบูสเตอร์แก่ผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีซึ่งมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอต่อวัคซีน เมื่อเทียบกับคนที่อายุน้อยกว่า
UPDATED: 19 สิงหาคม 2564
ไฟเซอร์ และแอสตร้า ประสิทธิภาพลดลงต่อเชื้อเดลต้า
การศึกษาใหม่โดยสาธารณสุขของอังกฤษ แสดงให้เห็นว่าการป้องกัน ไฟเซอร์และแอสตร้าต่อเชื้อเดลต้า ลดลงหลังหรือภายในสามเดือนเมื่อฉีดครบสองโดส ถึงแม้ว่าวัคซีนยังคงเอาอยู่กับเชื้อกลายพันธุ์อื่นๆ การศึกษาของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดทำการศึกษาตัวอย่างมากกว่า 3 ล้านครั้ง และพบว่าประสิทธิภาพของวัคซีนของไฟเซอร์ลดลงจาก 85% เป็น 75% ในขณะที่แอสตร้าเซเนกาลดลงจาก 68% เป็น 61% > อ้างอิง
UPDATED: 9 สิงหาคม 2564
เด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ฉีดโมเดอร์นา
องค์กรยาของสวิตเซอร์แลนด์ได้อนุมัติวัคซีนของ Moderna สำหรับเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป Swissmedic พิจารณาจากการตัดสินใจของ Moderna ที่กำลังดำเนินการทดลองระยะสุดท้าย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวัคซีนเป็นวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ 93% ในการต่อต้านโรคตามอาการ
UPDATED: 5 สิงหาคม 2564
Moderna ยังคงประสิทธิภาพไว้ได้ ถึงแม้ฉีดครบสองโดส
ข้อมูล Moderna ยังคงประสิทธิภาพ 93% ถึงแม้ผ่านไป 6 เดือน ต่างกับข้อมูลที่เผยแพร่โดย Pfizer-BioNTech เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ประสิทธิภาพไฟเซอร์ลดลงประมาณ 6% ทุกสองเดือน. หรือ 6 เดือนหลังจากการฉีดครบสองโดส จะลดลงเหลือประมาณ 84%. ผลที่ได้คือโมเดอร์นาเหนือกว่า. > อ้างอิง
UPDATED: 4 สิงหาคม 2564
จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน บูสด้วย mRNA
ประชาชนอาศัยอยู่ในซานฟราน ที่เคยได้รับจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน มีสิทธิ์รับ บูสเตอร์เสริม ด้วยวัคซีน mRNA จากไฟเซอร์ หรือ โมเดอร์นา. สำหรับคนที่ได้ปรึกษากับแพทย์แล้ว และประสงค์รับฉีดวัคซีนบูสเตอร์ ถึงมีสิทธิ์ > รายงาน
UPDATED: 2 สิงหาคม 2564
UAE อนุมัติทดลอง Sinopharm สำหรับเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์อนุมัติให้ใช้วัคซีนต้านโคโรนาไวรัสของ Sinopharm สำหรับเด็กในกรณีฉุกเฉิน ตามแบบจีนในการอนุญาตให้ฉีดวัคซีนสำหรับเด็กที่มีอายุ 3 ปี (และหนึ่งในโรงงานผลิตวัคซีนซิโนฟาร์มของจีนก็มีอยู่ที่ UAE) > อ้างอิง UPDATED: 30 กรกฎาคม 2564
ครั้งแรกของโลก แอสต้ราฯ บวก สปุตนิควี รุ่น Light
สูตรวัคซีนค็อกเทลนี้ไม่เกิดความเสี่ยงด้านความปลอดภัยใดๆ หรือกรณีติดเชื้อใดๆ ตามที่กองทุนรัสเซีย RDIF จะนำเสนอผลรายละเอียดเพิ่มเติมจากการทดลองใช้ 50 คนในเดือนหน้า
UPDATED: 27 กรกฎาคม 2564
ผู้ผลิตไฟเซอร์ยืนยันว่า วัคซีนบูสเตอร์ mRNA สำหรับโดส 3 สามารถ "เพิ่มการป้องกัน" อย่างแข็งแกร่งจากเชื้อเดลต้าตัวปัญหา. ผลการศึกษาใหม่ซึ่งยังไม่ได้รับการประเมิน. ทั้งบริษัทไฟเซอร์และหุ้นส่วนเยอรมัน BioNTech พบว่าประสิทธิภาพของช็อตต่อการติดเชื้อตามอาการลดลงหลัง 4 - 6 เดือน แต่ก็ยังสามารถป้องกันอาการป่วยรุ่นแรงได้อย่างมาก. ไฟเซอร์กล่าวว่ามีแผนจะลองยื่นคำร้องต่อ FDA ฉีดเข็ม 3 ฉุกเฉินโดยเร็วที่สุดในเดือนสิงหาคม. > อ้างอิงผลการศึกษาใหม่
UPDATED: 26 กรกฎาคม 2564
แอสต้าฯ บวก ไฟเซอร์ เพิ่มระดับแอนติบอดีได้ถึงหกเท่า
การฉีดสลับ วัคซีนจากแอสตร้าฯ และไฟเซอร์ ทำให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีที่สูงกว่าหกเท่าเมื่อเทียบกับการฉีดสองครั้งของแอสตร้าฯ อ้างถึงการวิจัยล่าสุดจากเกาหลีใต้ รวมถึงเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์เกือบ 500 คน ได้เพิ่มหลักฐานที่เพิ่มขึ้นว่าสูตรการให้ยาแบบผสมอาจกระตุ้นให้เกิดการป้องกันที่มากขึ้น > อ้างอิง
UPDATED: 22 กรกฎาคม 2564
บริษัทยายุโรปเตือน อัตราส่วนกลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร สูงในวัคซีนจอห์นสัน
European Medicines Agency เตือนความเป็นไปได้ “เหตุความสัมพันธ์” ระหว่างวัคซีนจอห์นสัน และกลุ่มอาการของโรค Guillain-Barre ที่พบยาก. ความผิดปกติได้รับรายงาน 8.1 ต่อ 1 ล้านของผู้รับ J & J. ตรงกันข้ามกับ 1.1 ต่อ 1 ล้านของผู้รับวัคซีน mRNA โดย Moderna และ Pfizer-BioNTech. ในวันเดียวกัน CDC ก็ชั่งน้ำหนักเช่นกักล่าวว่าประโยชน์ของ J&J มีมากกว่าดุลความเสี่ยง.
ไฟเซอร์และแอสตร้า มีประสิทธิภาพดีต่อสู้เชื้อเดลต้า
การฉีดครบสองโดสของ วัคซีนไฟเซอร์และแอสตร้า มีประสิทธิภาพดีต่อสู้เชื้อเดลต้า เช่นเดียวกันกับเชื้ออัลฟา. วัคซีน mRNA ของไฟเซอร์ 2 โดสแสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 88% ต่อโรคตามอาการที่เกิดจากเดลต้า และ 93.7% ต่อเชื้ออัลฟ่า ส่วนสองโดสของ AstraZeneca พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ 67% ต่อเชื้อเดลต้า เพิ่มขึ้นจากที่เคยรายงานไว้ 60%. และยังได้ผล 74.5% ต่อเชื้ออัลฟ่า > อ้างอิง
UPDATED: 21 กรกฎาคม 2564
วัคซีนซิโนฟาร์ม ภูมิลดลง 1 - 10 เท่าต่อเชื้อกลายพันธุ์
วัคซีนจากประเทศจีน Sinopharm แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีลดลง 1.38 เท่าต่อเชื้อเดลต้า และแอนติบอดียังลดลง 10 เท่าเมื่อเทียบกับเชื้อเบต้า ใช้อัตราเปรียบเทียบกับสายพันธุ์เก่าของไวรัสโควิด-19 งานวิจัยใหม่ > อ้างอิง
ฉีดวัคซีนจอร์นสันครบโดสแล้ว ต้องบูสด้วยวัคซีน mRNA
ผู้ที่ได้รับวัคซีนของ Johnson & Johnson เพียงครั้งเดียวตามกำหนด ควรพิจารณาการฉีดกระตุ้นด้วย Moderna หรือ Pfizer กล่าวโดย Vin Gupta, MD, ศาสตราจารย์แห่งสถาบันการวัดและประเมินผลด้านสุขภาพของมหาวิทยาลัย Washington. ความคิดเห็น Gupta มาหลังจากวิจัยใหม่โดย New York University ยกความกังวลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ J & J ต่อเชื้อเดลต้า > งานวิจัย
UPDATED: 20 กรกฎาคม 2564
Rochelle Walensky ผู้อำนวยการ CDC บอกกับฝ่ายนิติบัญญัติว่าเชื้อเดลต้าที่มีปัญหา ซึ่งพบครั้งแรกในอินเดีย ปัจจุบันคิดเป็น 83% ของเคสผู้ติดเชื้อใหม่ในสหรัฐฯ นั่นนับเป็น “การเพิ่มขึ้นอย่างมาก” จากวันที่ 3 กรกฎาคม เมื่อตัวเลขนั้นเป็นเพียง 50% ระดับของกรณีเชื้อเดลต้านั้นสูงขึ้นในบางชุมชนที่มีอัตราการฉีดวัคซีนต่ำ Walensky กล่าว
พลเมืองรัสเซียไม่ไว้วางใจ ประธานาธิบดีปูตินเลือกวัคซีนสปุตนิก วี สำหรับโควิด-19
ปัจจุบันมีวัคซีน 4 ชนิดในรัสเซีย: วัคซีน Sputnik V เป็นวัคซีนที่มีอยู่อย่างแพร่หลายที่สุด และยังมีวัคซีน Sputnik Light, EpiVacCorona และ CoviVac. วัคซีนต่างประเทศยังไม่มีจำหน่ายในรัสเซีย เนื่องจากยังไม่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ วัยผู้ใหญ่ชาวรัสเซียอย่างน้อยครึ่งหนึ่งยังคงปฏิเสธวัคซีน แม้ว่าโพลจะบ่งบอกถึงความไว้วางใจที่เพิ่มขึ้นก็ตาม หลายคนบอกว่าพวกเขาต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลการศึกษาก่อนรับวัคซีน ซึ่งแสดงความกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียง > อ้างอิง
UPDATED: 18 กรกฎาคม 2564
RDIF ของรัสเซียคาดว่า WHO จะอนุมัติวัคซีน Sputnik V ภายในเดือนตุลาคม
Kirill Dmitriev หัวหน้ากองทุน Russian Direct Investment Fund (RDIF) ซึ่งทำการตลาดวัคซีนโดยกล่าวว่า WHO คาดว่าจะอนุมัติวัคซีน Sputnik V ในเดือนกันยายนถึงตุลาคม
UPDATED: 17 กรกฎาคม 2564
ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์ ไม่มีนโยบายฉีดสลับเข็ม หรือกระตุ้นเข็ม 3
(CRA) แจ้งผอ.รพ.รับฉีดวัคซีนซิโนฟาร์ม ย้ำไม่มีนโยบายฉีดสลับเข็ม หรือกระตุ้นเข็ม 3 ไม่มีนโยบายการฉีดวัคซีนเข็มที่ 3หรือเข็มที่ 4 ให้แก่ประชาชน เนื่องจากเป็นวัคซีนใหม่ที่ใช้ในภาวะฉุกเฉินเท่านั้น หากมีการดำเนินการไม่เป็นไปตามนโยบายทีกำหนด ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์จะไม่รับผิดชอบผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นทั้งทางตรงและทางอ้อม ยกเว้นเป็นการทำงานวิจัยที่ได้รับการอนุมัติ > อ้างอิง
UPDATED: 16 กรกฎาคม 2564
ไฟเซอร์เหนือซิโนแวค
บริษัทไฟเซอร์ร่วมกับบริษัทสัญชาติเยอรมัน วัคซีนไฟเซอร์กระตุ้นภูมิสูงเกือบ 10 เท่ามากกว่าวัคซีน Sinovac จากประเทศจีน อ้างอิงตามการวิจัยใหม่ของฮ่องกง โดยใช้บุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 1,400 คน กล่าวว่าระดับแอนติบอดีที่สูงขึ้นสามารถ "แสดงความแตกต่างอย่างมากในประสิทธิภาพของทั้งสองวัคซีน" โดยนักวิจัยยังไม่ได้ทดสอบแหล่งการป้องกันอื่นๆ เช่น เซลล์ภูมิต้านทานทีเซลล์ > กดดูสรุปผลการศึกษา
UPDATED: 15 กรกฎาคม 2564
จีนตั้งบริษัทร่วมทุนกับ BioNTech เพื่อผลิตวัคซีนไฟเซอร์ mRNA ในประเทศเอง
วัคซีนไฟเซอร์ mRNA จาก BioNTech ร่วมมือกับบริษัทจีนตั้ง Fosun Pharma ได้เสร็จสิ้นขั้นตอนการตรวจสอบกฎระเบียบของผู้เชี่ยวชาญในประเทศจีน และขณะนี้อยู่ในขั้นตอนการตรวจสอบการบริหาร. กลุ่มสื่อจีน Caixin รายงานโดยอ้างถึง Fosun การถ่ายทำมีกำหนดจะเริ่มการผลิตทดลองในประเทศภายในสิ้นเดือนสิงหาคม ทั้งคู่วางแผนที่จะเสนอการฉีดบูสเตอเสริมวัคซีนเชื้อตายจีน
แต่ Pfizer (พันธมิตรของ BioNTech) บริษัทยาสหรัฐฯ กลับไม่ได้ถูกระบุอยู่ในข้อตกลงนี้เลย
UPDATED: 14 กรกฎาคม 2564
งดเว้นการผสมวัคซีน
องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป งดเว้นจากการให้คำแนะนำการผสมวัคซีนจากผู้ผลิตที่แตกต่างกัน. ผู้ควบคุมยาเสพติดของสหภาพยุโรป ยังกล่าวด้วยว่ายังเร็วเกินไปที่จะกำหนดความจำเป็นในการฉีดผสม
GlaxoSmithKline และ Vir Biotechnology อนุมัติใช้ชั่วคราว sotrovimab ยาภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อไวรัสในอิตาลี่ ซึ่งตัวยาอาจจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดอาการที่รุนแรงจากการป่วยได้
สเปรย์พ่นจมูกป้องกันโควิด
Ena Respiratory ได้เริ่มวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกัน COVID-19 และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจอื่นๆ การศึกษานี้คาดว่าจะเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สามปีนี้
UPDATED: 13 กรกฎาคม 2564
จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และแอสตราฯ พิจารณาลดโดสโดยการผสมวัคซีน
หลังจากที่เชื่อมโยง ที่พบได้ยากแต่ผลร้ายแรง ของลิ่มเลือดอุดตันของวัคซีน จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และแอสตราฯ กำลังพิจารณาการผสมวัคซีน เพื่อลดลงในความเสี่ยงด้านความปลอดภัย > อ้างอิง
สปุตนิควี ล้มเหลว ในการให้ข้อมูลเพื่อการอนุมัติวัคซีนในยุโรป
ผู้พัฒนาวัคซีน Sputnik V ของรัสเซีย ล้มเหลวหลายครั้งในการให้ข้อมูลสำคัญแก่หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรป แหล่งข่าวกล่าวกับ Reuters ข้อมูลที่ละเว้นรวมถึงข้อมูลการผลิตและการวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกที่จำเป็นในการออกการอนุมัติ
ฉีดบูสเตอร์ครั้งที่สาม ไม่ใช่การทำตามประกาศจากบริษัทผู้ผลิตยา
ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ Dr. Anthony Fauci แจ้งกับซีเอ็นเอ็นว่า เป็นไปได้ว่าอาจจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ครั้งที่สาม"อย่างทั่วถึง"ในอนาคต หรือเฉพาะสำหรับผู้ที่ภูมิอ่อนแอที่สุด แต่"ตอนนี้เรายังไม่รู้". อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจจะทำผ่าน "การศึกษาที่ครอบคลุม ไม่ใช่การประกาศจากบริษัทผู้ผลิตยา"
ยา remdesivir ไม่มีผลช่วยกำจัดไวรัสในผู้ป่วย
Veklury หรือเรียกว่า remdesivir และ hydroxychloroquine การรักษาด้วยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนแบบทางเลือกเพิ่มเติมของ Gilead Sciences ไม่ได้กำจัดไวรัสออกจากผู้ป่วย COVID-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญ หรือส่งผลต่อระดับของ การล้มเหลวในระบบหายใจและการอักเสบเกินมาตรฐานการดูแลหลังจากผ่านไป 10 วัน. การศึกษาซึ่งเป็นส่วนเสริมจากการทดลอง Solidarity ที่มีขนาดใหญ่กว่าของ WHO ที่เคยเผยแพร่เมื่อปลายปีที่แล้ว ประเมินจากผู้ป่วย 181 รายที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลต่างสถานประกอบการ 23 แห่งในนอร์เวย์ > อ้างอิง
UPDATED: 12 กรกฎาคม 2564
WHO เตือนเทรนอันตรายจากการสลับวัคซีน
นักวิทยาศาสตร์จากองค์การอนามัยโลก (WHO) เตือนการผสมและการจับคู่การฉีดวัคซีนจากผู้ผลิตที่แตกต่างกันเรียกมันว่า“แนวโน้มที่เป็นอันตราย” เพราะยังมีข้อมูลไม่เพียงพอ
ชาวอเมริกันไม่ต้องการยาโดสที่สามในตอนนี้
ผู้ผลิตไฟเซอร์ จะหารือเกี่ยวกับความจำเป็นในการฉีดวัคซีน mRNA โดสที่สามกับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขระดับสูงของสหรัฐฯ เพียงไม่กี่วันหลังจากผู้ผลิตยาอ้างว่าจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ ข้อเรียกร้องของบริษัท ได้รับการตอบสนองทันทีจากเจ้าหน้าที่ CDC และFDA ซึ่งกล่าวในแถลงการณ์ร่วมว่า ชาวอเมริกันไม่ต้องการยาโดสที่สามในตอนนี้ ในขณะเดียวกัน Dr. Anthony Fauci ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคเชื้อติดต่อ กล่าวว่าอาจจำเป็นต้องฉีดโดสที่สาม แต่ตอนนี้ยังเร็วเกินไปที่จะกล่าว
UPDATED: 9 กรกฎาคม 2564
molnupiravir ยาต้านไวรัสโควิด-19 ยาเม็ดชนิดรับประทาน
แล็ปของอินเดีย Hetero Labs กำลังมองหาการใช้ในกรณีฉุกเฉินกับหน่วยงานกำกับดูแลในท้องถิ่นสำหรับ molnupiravir ยาต้านไวรัสโควิด-19 ยาเม็ดชนิดรับประทานของ Merck
หลังจากข้อมูลทดลองระยะสุดท้าย แสดงให้เห็นว่าการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลลดลง ส่งผลให้ระยะเวลาฟื้นตัวเร็วขึ้นในผลลบของ SARS-CoV-2 RT PCR สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน. Merck ลงนามข้อตกลงการผลิตกับผู้ผลิตยาอินเดียหลายรายเพื่อขยายการผลิตยา ที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบ
สาธารณสุขอังกฤษฉีดสลับ ไฟเซอร์ - แอสต้าฯ
ข้อมูลจาก Public Health England (PHE) ระบุว่าการฉีดสลับ Pfizer-BioNTech และ AstraZeneca นั้นมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันการติดเชื้อตามอาการในผู้ที่มีความเสี่ยง ทั้งสองวัคซีนมีประสิทธิภาพประมาณ 60% ต่อการติดเชื้อตามอาการ หลังจากฉีดวัคซีนชนิดใดชนิดหนึ่งเพียง 1 โดส
UPDATED: 8 กรกฎาคม 2564
โดส 2 ของไฟเซอร์ และแอสตร้า ป้องกันเดลต้าอย่างทรงพลัง
ไวรัสกลายพันธุ์เดลต้า ซึ่งถูกพบครั้งแรกในอินเดีย สามารถหลบเลี่ยงแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางบางตัวที่กระตุ้นโดยวัคซีนต่างๆ หรือผ่านการติดเชื้อตามธรรมชาติ. และการฉีด 1 โดสของวัคซีนชนิดที่จำเป็นต้องได้รับครบสองโดส "แทบไม่" ขัดขวางการกลายพันธุ์ของไวรัส. ตามการศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature. อย่างไรก็ตามนักวิจัยพบว่า ช็อตสองช็อตของ AstraZeneca หรือ Pfizer-BioNTech ยังคงให้การปกป้องที่ทรงพลัง > อ้างอิง
เยอรมันชอบไฟเซอร์ บริจาคแอสตร้าฯให้เพื่อนร่วมโลก
เยอรมนีจะแจกยา AstraZeneca ที่เหลืออยู่ทั้งหมดให้กับประเทศที่ยากจนในเดือนหน้า บางส่วนจะถูกส่งไปยังศูนย์แบ่งปันวัคซีน COVAX ในขณะที่บางปริมาณจะถูกมอบให้กับประเทศในคาบสมุทรบอลข่านตะวันตก รวมถึงสมาชิกของหุ้นส่วนทางตะวันออกของสหภาพยุโรปและนามิเบีย. ชาวเยอรมันส่วนใหญ่ชอบวัคซีน BioNTech/Pfizer เนื่องจากกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียงและประสิทธิภาพของ AstraZeneca
ไฟเซอร์เอา อัลฟาและแกมมา อยู่
วัคซีน Sinovac ของจีนมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการป้องกัน COVID-19 ในชิลี เมื่อเทียบกับ mRNA จาก Pfizer และ BioNTech ตามการศึกษาใหม่. ซึ่งถือเป็นการปะทะครั้งแรกของประสิทธิภาพของวัคซีนทั้งสองชนิด แม้ว่าการฉีด Sinovac นั้นมีประสิทธิภาพ 66% ในการป้องกัน COVID-19 ในผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนครบโดส แต่ Pfizer นั้นได้ผล 93% การศึกษาได้ดำเนินการระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ถึงพฤษภาคม เมื่อไวรัสกลายพันธ์สองชนิด—อัลฟาและแกมมา มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง > อ้างอิง
UPDATED: 7 กรกฎาคม 2564
บริษัทยาฝรั่งเศส และบริษัทยาอังกฤษ ทดลองวัคซีนโปรตีนเบส ในอินเดีย
Sanofi and GlaxoSmithKline ได้รับการอนุมัติจากอินเดียให้ทำการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายสำหรับวัคซีนชนิดโปรตีนเบส ทั้งคู่หวังว่าจะได้คะแนนการอนุมัติด้านกฎระเบียบภายในสิ้นปีนี้ และกำลังทดสอบการฉีดดังกล่าวเพื่อส่งเสริมวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบัน การทดลองที่อินเดียในวัยผู้ใหญ่ประมาณ 3,000 คน
ประเมินระดับแอนติบอดีในผู้ที่ได้รับวัคซีนรายบุคคล แทนการทดลองระยะสาม
ผลการศึกษาใหม่ชี้ว่า วัคซีนโควิด-19 สามารถอนุมัติได้ง่ายๆโดยการประเมินระดับแอนติบอดีในผู้ที่ได้รับวัคซีนรายบุคคล แทนที่จะต้องใช้การทดลองระยะที่ 3 ที่ใช้เวลานานเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ. การศึกษาโดย AstraZeneca, Public Health England และ Oxford เปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน 171 คนที่ติดเชื้อตามอาการ กับ 1,404 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนที่ไม่ติดเชื้อ ผู้ที่มีระดับแอนติบอดีสูงกว่าจะได้รับการป้องกันที่แข็งแกร่งกว่า บวกกับการบูรณาการความรู้ ดัชนีชี้วัดระบบภูมิคุ้มกันเข้ากับ ข้อมูลการสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัย สามารถให้วิธีที่เชื่อถือได้ในการประเมินวัคซีนชนิดใหม่ๆ นักวิจัยกล่าว. > อ้างอิง
ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง
องค์การอนามัยโลกได้แนะนำให้ใช้ยารักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ IL-6 ต่างๆประกอบด้วย Acterma ของ Roche และ Sanofi และ Kevzara ของ Regeneron —ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตในผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 อย่างรุนแรง
นอกจากคำแนะนำแล้ว องค์การอนามัยโลกยังวิงวอนผู้ผลิตยาเหล่านี้ให้ลดราคาลงเพื่อให้ยาเข้าถึงได้ทั่วโลกมากขึ้น การเคลื่อนไหวดังกล่าวเกิดขึ้น 2 สัปดาห์หลังจากที่องค์การอาหารและยาอนุมัติให้ใช้ Actemra ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง
ไฟเซอร์ ประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าตก แต่ลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาล
Pfizer-BioNTech ดูเหมือนจะมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าเจ้าปัญหา แต่ก็ยังมีประสิทธิภาพในการหลีกเลี่ยงการรักษาตัวในโรงพยาบาล รายงานโดย Politico. อ้างถึงข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาที่ดำเนินการในอิสราเอล ตั้งแต่วันที่ 6 มิถุนายนถึง 2 กรกฎาคม การฉีดดังกล่าวป้องกันผู้ป่วยได้ 64% ลดลงอย่างเห็นได้ชัดจาก 94% ที่รายงานวันที่ 5 มิถุนายนก่อนหน้านี้
UPDATED: 6 กรกฎาคม 2564
สหภาพยุโรปยอดสั่ง จอห์นสัน แอนด์ จอห์น ลดลงห่างไกลจากสัญญามาก
สหภาพยุโรปสั่งวัคซีนฉีดครั้งเดียวของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันเพิ่มอีก 40 ล้านโดสซึ่งห่างไกลจากจำนวนวัคซีนเพิ่มเติมอีก 200 ล้านนัดที่เสนอภายใต้สัญญาระหว่างบริษัทและสหภาพยุโรป สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานโดยอ้างโฆษกคณะกรรมาธิการสหภาพยุโรป สหภาพยุโรปไม่ได้ระบุชื่อประเทศที่สั่งซื้อยาเพิ่มครั้งนี้ โฆษกของ J&J ยืนยันคำสั่งดังกล่าวและกล่าวว่าการหารือเกี่ยวกับคำสั่งซื้อในอนาคตกำลังดำเนินการอยู่
วัคซีนโควิดโควาซินสัญชาติอินเดีย มีประสิทธิภาพถึง 65.2% ต่อเชื้อเดลต้า
Ocugen และหุ้นส่วน Bharat Biotech ได้เปิดเผยข้อมูลที่น่ายินดีจากการทดลองขั้นสุดท้ายของวัคซีน Covaxin ซึ่งได้จำกัดการใช้ในกรณีฉุกเฉินในอินเดียแล้ว ในการอ่านข้อมูลล่าสุดวัคซีนแสดงประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อย ปานกลาง และรุนแรงที่ 77.8% โดยมีประสิทธิภาพต่อโรคร้ายแรงอยู่ที่ 93.4% วัคซีนดังกล่าวยังมีประสิทธิภาพถึง 65.2% เมื่อเทียบกับไวรัสกลายพันธุ์เดลต้าที่แพร่กระจายได้สูง และพบครั้งแรกในอินเดีย > รายงาน
UPDATED: 2 กรกฎาคม 2564
แอสตร้า + mRNA
เยอรมนีแนะนำให้ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าเป็นฉีดวัคซีนเข็มแรก ให้ฉีด mRNA ในเข็มที่ 2 เพื่อป้องกันการติดเชื้อสูงจากเชื้อเดลต้า รัฐมนตรีสาธารณสุขเยอรมัน Jens Spahn เป็นที่เชื่อกันว่าฉีด mRNA ที่ตามมาจะให้การป้องกันได้ดีกว่าการฉีด AZ สองครั้ง Spahn กล่าว
UPDATED: 1 กรกฎาคม 2564
CureVac วัคซีน mRNA สัญชาติเยอรมัน ไม่ได้ไปต่อ
แม้จะมีการแสดงข้อมูลประสิทธิภาพของวัคซีน 48% ที่น่าผิดหวังในการทดลองขั้นสุดท้ายที่สำคัญ CureVac ผู้พัฒนา mRNA ของเยอรมันกล่าวว่ากำลังก้าวไปข้างหน้าด้วยการยื่นข้อบังคับในยุโรป แม้ว่าประสิทธิภาพของวัคซีนจะแทบไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อส่งการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายแล้ว แต่บริษัทเชื่อว่าวัคซีนได้แสดงให้เห็นประโยชน์ในหมู่ผู้ที่มีอายุ 18 ถึง 60 ปีแล้ว ในกลุ่มย่อยนั้น การทดลองเชื่อมโยงวัคซีนกับประสิทธิภาพ 53% ส่วนประสิทธิภาพต่อโรคปานกลางถึงรุนแรงคำนวณได้ที่ 77% ในกลุ่มย่อย
หลังการล็อกดาวน์สิ้นสุด กลัวเชื้อเดลต้าเจ้าปัญหา
บอริส จอห์นสัน นายกรัฐมนตรีอังกฤษอาจต้องใช้ “มาตรการป้องกันเพิ่มเติม” หลังการล็อกดาวน์สิ้นสุดในวันที่ 19 กรกฎาคม เนื่องจากจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้นเนื่องจากเชื้อเดลต้าของไวรัสโคโรนา ทำให้สหราชอาณาจักรอาจต้องใช้ “มาตรการป้องกันเพิ่มเติม” คำเตือนมีขึ้นหลังจากองค์การอนามัยโลกเตือนยุโรปเกี่ยวกับคลื่นไวรัสที่กำลังจะเกิดขึ้น และความจำเป็นที่ประเทศต่างๆ จะต้องระมัดระวัง
การฉีด AZ ไม่ได้รับอนุญาตในสวิตเซอร์แลนด์ ยกเว้น mRNA
สวิตเซอร์แลนด์จะบริจาคแอสตร้าเซเนกา 4 ล้านโดสที่สงวนไว้สำหรับโครงการแบ่งปันวัคซีน COVAX ซึ่งมากกว่าที่คาดไว้ก่อนหน้านี้นับล้านโดส การฉีด AZ ไม่ได้รับอนุญาตในสวิตเซอร์แลนด์ และขณะนี้ประเทศกำลังพึ่งพาวัคซีน mRNA จาก Pfizer-BioNTech และ Moderna > อ้างอิง
ซิโนแวค ทดลองฉีดในเด็กอายุ 3 ถึง 17 ปี
Sinovac ของจีนกล่าวว่าวัคซีนของตนปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการทดลองระยะแรกเพื่อศึกษาการฉีดในเด็กอายุ 3 ถึง 17 ปี การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Lancet ลงทะเบียนเด็ก 552 คนและทดสอบขนาดยาต่ำถึงปานกลางสองขนาด นักวิจัยพบว่าเด็กที่ได้รับยาขนาดปานกลางมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงกว่าเด็กในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ > อ้างอิง
UPDATED: 29 มิถุนายน 2564
ไฟเซอร์และโมเดิร์นนา กรณีของการอักเสบของหัวใจหลังการฉีด
จำนวนสมาชิกกองทัพอเมริกา สูงกว่าที่คาดไว้รายงานกรณีของการอักเสบของหัวใจหลังการฉีดวัคซีนด้วยการฉีด mRNA จาก Pfizer-BioNTech และ Moderna ผลการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ใน JAMA พบว่าแม้ว่าเหตุการณ์จะยังไม่ค่อยเกิดขึ้น ผู้ชาย 23 คนที่มีอายุเฉลี่ย 25 ปีมีอาการเจ็บหน้าอกสี่วันหลังจากการฉีดวัคซีน ส่วน 7 คนได้รับไฟเซอร์ในขณะที่ 16 คนได้รับของโมเดอร์นาการศึกษากล่าว. จากการฉีดทั้งหทด 2.8 ล้านโดส > อ้างอิง
สาธารณสุขในแอล.เอ. แจ้งให้ผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน หรือยังฉีดไม่ครบโดส ใส่หน้ากาก
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในแอล.เอ. แนะนำให้ทุประชาชน แม้แต่ผู้ที่ได้รับวัคซีน สวมหน้ากากเมื่ออยู่ในบ้าน เนื่องจากเดลต้าชนิดแพร่เชื้อได้สูง ซึ่งพบครั้งแรกในอินเดียและหมุนเวียนอยู่ในพื้นที่ กล่าวว่าเกือบครึ่งหนึ่งของเคสผู้ติดเชื้อเพิ่มตามลำดับทั้งหมดสำหรับสัปดาห์สิ้นสุดวันที่ 12 มิถุนายนเป็นเชื้อเดลต้า มาสก์มีไว้เพื่อช่วยเหลือผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนหรือผู้ที่ยังได้รับไม่ครบโดสที่กำหนด
โมเดิร์นนา สร้างค่าแอนติบอดีไตเตอร์ลบฤทธิ์ แคปปาและเดลต้า
Moderna กล่าวว่าการศึกษาในหลอดทดลอง mRNA พบว่ามีซีรั่มจากผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว มีการต่อต้านเชื้อกลายพันธุ์ต่างๆ รวมถึงเชื้อเบต้าที่พบครั้งแรกในแอฟริกาใต้ และเชื้อ B.1.617 (เรียกว่า แคปปาและเดลต้า) พบครั้งแรกในอินเดีย. วัคซีนสร้างค่าแอนติบอดีไตเตอร์ลบฤทธิ์ของทุกสายพันธุ์เหล่านี้ที่ได้รับการทดสอบ
UPDATED: 24 พฤษภาคม 2564
ไฟเซอร์สองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ในการป้องกันเชื้อเดลต้ากลายพันธุ์
การศึกษาจากข้อมูลในทางปฎิบัติจริงจากสหราชอาณาจักรพบว่าวัคซีนไฟเซอร์สองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ในการป้องกัน COVID-19 อันเป็นผลมาจากการติดเชื้อเดลต้า นั่นเป็นเพียงการลดลงจากประสิทธิภาพ 95% ที่แสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกกับสายพันธุ์ก่อนหน้านี้ที่ถ่ายทอดได้น้อยกว่า แต่การได้รับเพียงโดสเดียวที่ผลิตโดย ไฟเซอร์ หรือแอสตร้าฯ ประสิทธิผลเชื้อเดลต้าอยู่เพียง 33% เท่านั้น > อ้างอิง
UPDATED: 20 พฤษภาคม 2564
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ เปิดอาสาการทดลอง ซิโนฟาร์มเข็ม 3 ชาติแรกในโลก
ประตูเปิดให้ประชาชนทั่วไปรับ Sinopharm เสริมเข็มที่ 3 บูสเตอร์สำหรับผู้ที่เคยได้รับวัคซีนครบโดสมากกว่า 6 เดือนนับหลังจากวันที่ได้รับเข็มที่ 2 "ทุกคนไม่จำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มขนาดที่สาม ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยแต่ละราย"ก่อนหน้านี้ได้ฉีดเข็ม 3 ให้ผู้ที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอหลังการฉีดวัคซีนครบโดส
เทคโนโลยีผลิตวัคซีนโควิด 4 ประเภทหลักที่ได้รับรอง:
เชื้อตาย (Whole Virus) เช่น ซิโนแวค (Sinovac), ซิโนฟาร์ม (Sinopharm)
เอ็มอาร์เอ็นเอ (RNA or mRNA) เช่น ไฟเซอร์ (Pfizer-BioNTech), โมเดอร์นา (Moderna)
ไวรัลเวกเตอร์ (Non-Replicating Viral Vector) เช่น แอสตราฯ (Oxford-AstraZeneca), สปุตนิควี (Sputnik V), จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (J&J)
โปรตีนเบส (Protein Subunit) เช่น โนวาแวกซ์ (Novavax)
บริษัทผลิตวัคซีนส่วนใหญ่ใช้เทคโนโลยีหน่วยย่อยที่มีโปรตีน (Protein-based) ดังนั้นแทนที่จะใช้ไวรัสที่ทำให้เกิดโรคอย่างสมบูรณ์ วัคซีนเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นจากส่วนประกอบเล็กๆของมัน เช่น โปรตีนที่พบในเปลือกนอก
โปรตีนนั้นจะถูกจ่ายให้กับผู้ป่วยในปริมาณที่สูง โดยมีจุดประสงค์เพื่อกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาที่รวดเร็วและรุนแรงจากระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์
เพราะความหวังคือระบบภูมิคุ้มกันจะ "จดจำ" โปรตีน และกระตุ้นปฏิกิริยาการป้องกันที่คล้ายกัน (หรือเมื่อร่างกายสัมผัสกับไวรัสจริง) ตัวอย่างเช่น วัคซีนป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบบีและ HPV (ฮิวแมนแพพพิลโลมาไวรัส) ก็อ้างอิงกับหลักการนี้
5 ทีมโดดเด่นในการดำเนินการทดลองทางคลินิกที่ครอบคลุมมากที่สุด
จอห์นสัน
บริษัท Janssen Pharmaceutical ของเบลเยียม กำลังทดสอบวัคซีนสำหรับผู้สมัคร ซึ่งอิงจากพาหะของไวรัสที่ไม่ซ้ำกับผู้คนประมาณ 576,000 คนในแอฟริกาใต้ เบลเยียม สหรัฐอเมริกา อาร์เจนตินา บราซิล และโคลอมเบีย
โมเดอร์นา
บริษัท Moderna ของสหรัฐฯ กำลังทดสอบวัคซีนที่ใช้ RNA กับผู้ป่วย 79,000 คนในสหรัฐอเมริกา แคนาดา ฝรั่งเศส และญี่ปุ่น
แอสตร้าฯ
ในความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนระหว่างมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและบริษัทอังกฤษ AstraZeneca นักวิจัยกำลังทดสอบผู้สมัครรับวัคซีนกับผู้ป่วยประมาณ 66,000 คนในสหรัฐอเมริกา ชิลี เปรู และสหราชอาณาจักร วัคซีนของพวกเขาใช้หลักการเดียวกันกับของ Janssen
ซิโนฟาร์ม
บริษัทจีน Sinopharm กำลังทำงานในกลุ่มต่างๆ รวมถึงสถาบันปักกิ่ง และสถาบันอู่ฮั่น เพื่อนำผลการทดลองทั้งหมดมารวมกัน พวกเขากำลังทดสอบวัคซีน "เชื้อตาย" กับคนราว 61,000 คนในบาห์เรน จอร์แดน อียิปต์ โมร็อกโก อาร์เจนตินา และเปรู
ไฟเซอร์
บริษัท BioNTech ของเยอรมนีกำลังดำเนินการตามแนวทางที่แตกต่างออกไป โดยมุ่งเน้นที่เทคโนโลยีที่ใช้ RNA และทดสอบวัคซีน BioNTech-Pfizer (Pfizer สัญชาติอเมริกัน) ที่เข้ารับการทดสอบกับผู้คนประมาณ 49,000 คนในสหรัฐอเมริกา อาร์เจนตินา และบราซิล รวมถึงประเทศอื่นๆ
14 กรกฎาคม 2564 > อ้างอิง
เทคโนโลยีใหม่ (RNA) น่ากลัวจริงหรือไม่ ?
สำนักข่าวบลูมเบิร์กรายงานว่า กลุ่มรณรงค์ต่อต้านการฉีดวัคซีนที่มีอยู่เดิมได้จับมือกับขบวนการอนุรักษ์นิยมฝ่ายขวาสุดโต่งของอเมริกา ร่วมกันโหมกระจายข่าวแง่ลบในสื่อโซเชียล ส่วนกระทรวงการต่างประเทศสหรัฐฯ ชี้ว่า แพลตฟอร์มออนไลน์หลายแห่งที่มีความเกี่ยวข้องกับหน่วยข่าวกรองรัสเซีย เป็นผู้กระจายข่าวบิดเบือนเกี่ยวกับวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ
การผลิตวัคซีนโควิด แต่การคิดค้นและพัฒนาเทคโนโลยีเอ็มอาร์เอ็นเอนั้นมีมานานกว่า 30 ปีแล้ว เพื่อทำให้สารพันธุกรรมบอบบางที่เรียกว่า อาร์เอ็นเอผู้ส่งสาร สามารถนำชุดคำสั่งบางอย่างเข้าไปในเซลล์ร่างกาย แล้วกำหนดให้หน่วยพันธุกรรมหรือยีนผลิตโปรตีนต่างๆ ออกมาได้ตามความต้องการ ซึ่งจะสอดรับกับการรักษาโรคหลากหลายชนิด
บางคนเกรงว่ากระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเอ็มอาร์เอ็นเอจะผิดพลาด เพราะเป็นของใหม่ที่ยังไม่เคยมีการทดสอบในวงกว้างกับมนุษย์มาก่อน และไม่อาจรู้ได้ว่าจะมีผลข้างเคียงรุนแรงในระยะยาวหรือไม่ แต่เรื่องนี้ผู้เชี่ยวชาญจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือเอฟดีเอ (FDA) ชี้แจงว่า วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอได้ผ่านการทดลองที่จำเป็นทั้ง 3 ขั้นตอนไปพร้อมกัน เพื่อให้ได้วัคซีนมาใช้อย่างรวดเร็วในภาวะฉุกเฉินแล้ว
เจ้าหน้าที่ของเอฟดีเอยังระบุว่า หากจะมีผลข้างเคียงรุนแรงใดๆเกิดขึ้นจากวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอจริง ก็จะสามารถทราบได้ตั้งแต่ภายใน 2 เดือนแรกหลังการฉีดวัคซีน ซึ่งสถิติในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมาของวัคซีนไฟเซอร์และโมเดอร์นา ชี้ว่าทั้งสองยี่ห้อมีประสิทธิภาพในการสร้างภูมิคุ้มกันได้เกือบร้อยเปอร์เซ็นต์ รวมทั้งมีสถิติการรายงานผู้เสียชีวิตและกรณีผลข้างเคียงรุนแรงเข้ามาในระดับต่ำ
แนวคิดการผสมวัคซีน (mix-and-match) *
ถึงแม้มีการใช้วิธีผสมวัคซีน เพื่อช่วยบรรเทาปัญหาอุปทานในพื้นที่ห่างไกล เช่น พื้นที่ชนบทของอินเดีย เป็นต้น แทนที่จะหยุดโครงการฉีดวัคซีน วัคซีนก็สามารถดำเนินต่อไปได้ แต่นักวิทย์ยังกังวลถึงประสิทธิผล และผลข้างเคียงที่ยังสรุปไม่ได้ ความกังวลด้านความปลอดภัยยังคงค้างคา
1) บูสเตอร์วัคซีนต่างชนิดกัน (ค็อกเทล)
แอสตราฯ Oxford–AstraZeneca (+1) กับ ไฟเซอร์ Pfizer–BioNTech (+1)
จะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่คล้ายคลึงหรือแข็งแกร่งกว่า การฉีดวัคซีนสองโดสชนิดเดียวกันของวัคซีนอย่างใดอย่างหนึ่ง > ผลการทดลอง(1), ผลการทดลอง(2)
แต่นักภูมิคุ้มกันวิทยาซึ่งเป็นผู้นำการศึกษา Saarland กล่าวว่า "ตราบใดที่คุณไม่มีการศึกษาระยะยาวหรือการติดตามผลใดๆพร้อมกับการคำนวณประสิทธิภาพ ตอนนี้มันยากที่จะสรุป"
ข้อจำกัดอีกประการหนึ่งของงานจนถึงตอนนี้คือไม่มีวิธีง่ายๆ ในการเปรียบเทียบวัคซีนอื่นๆ ระหว่างการวิจัยเหล่านี้
การศึกษาประสิทธิภาพในวงกว้างเริ่มยากขึ้น เพราะว่า เมื่ออัตราการติดเชื้อลดลง จำนวนคนในการศึกษาต้องเพิ่มขึ้นเพื่อตรวจหาความแตกต่างของอัตราการติดเชื้อและโรค และการทดลองใช้วัคซีนแบบผสม ขัดกับการศึกษาควบคุมด้วยยาหลอก (Placebo-controlled studies) ซึ่งถือว่าผิดจรรยาบรรณ
Sander กล่าวว่าข้อกังวลด้านความปลอดภัยบางประการยังคงมีอยู่ “คุณกำลังรวมวัคซีนสองชนิดที่แตกต่างกัน ซึ่งทั้งสองชนิดอาจมีรายละเอียดของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และผลกระทบในตัวเอง” ซึ่งสามารถขยายผลกระทบใดๆใหญ่ขึ้นไปอีก
เยอรมนีแนะนำให้ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าเป็นฉีดวัคซีนเข็มแรก ให้ฉีด mRNA ในเข็มที่ 2 เพื่อป้องกันการติดเชื้อสูงจากเชื้อเดลต้า รัฐมนตรีสาธารณสุขเยอรมัน Jens Spahn เป็นที่เชื่อกันว่าฉีด mRNA ที่ตามมาจะให้การป้องกันได้ดีกว่าการให้ยา AZ สองครั้ง Spahn กล่าว
แอสตราฯ + ไฟเซอร์ ยืนยันด้วยผลการวิจัยใหม่ของเกาหลีใต้ ช่วยเพิ่มระดับแอนติบอดีที่เป็นกลางได้ถึงหกเท่าเมื่อเทียบกับปริมาณ AstraZeneca สองโดส > อ้างอิง
(23 กันยายน 2564) วัคซีนไฟเซอร์กับยี่ห้ออื่น เช่น Moderna, J&J เป็นต้น เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของรัฐบาลกลางกล่าวว่าไม่ควรให้วัคซีน แก่ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนโควิดยี่ห้ออื่นมาก่อน เพราะมีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะสนับสนุนการฉีดสลับวัคซีน > อ้างอิง
แอสตร้าฯ (+1) กับ โมเดิร์นนา (+1)
บางประเทศกำลังใช้ฉีดผสมอยู่แล้ว สเปนและเยอรมนีเสนอวัคซีน Pfizer หรือ Moderna mRNA เป็นวัคซีนเข็มที่ 2 ให้กับคนอายุน้อยที่ได้รับวัคซีน AstraZeneca เข็มแรกแล้ว เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับลิ่มเลือดที่อาจพบยากแต่ร้ายแรง มากกว่าเรื่องประสิทธิภาพ
แอสต้ราฯ + สปุตนิควี รุ่น Sputnik Light
การศึกษาครั้งแรกของโลกเกี่ยวกับการผสมระหว่างวัคซีน AstraZeneca กับส่วนประกอบแรกของวัคซีน Sputnik V (Sputnik Light) ในอาเซอร์ไบจาน ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือกรณีการติดเชื้อ COVID หลังการฉีดวัคซีน > อ้างอิง
โนวาแวกซ์
(17 กันยายน 2564) Novavax จะเข้าร่วมการศึกษาในสหราชอาณาจักรที่มีการทดสอบวิธีที่ดีที่มีการฉีดผสมในการฉีดวัคซีนป้องกันในวัยรุ่นกับเชื้อ COVID-19. การศึกษาที่นำโดยมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดขนานนามว่า Com-COV3 จะทดสอบวัคซีนของไฟเซอร์
ไฟเซอร์เข็มแรกแรก กับไฟเซอร์อีกตัวในโดสที่สองในขนาดเต็ม
ไฟเซอร์เข็มแรกแรก กับไฟเซอร์อีกตัวในโดสที่สองในขนาดครึ่งหนึ่ง
ไฟเซอร์เข็มแรก กับวัคซีนจากโมเดอร์นา
ไฟเซอร์เข็มแรก กับโนวาแวกซ์
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนแวค (+1) กับ แอสตร้าฯ (+1)
ภาครัฐเก็บข้อมูลย้อนหลังจากแอปหมอพร้อมประมาณ 1 พันคน (25 กรกฎาคม 2564) เริ่มทดลองครั้งแรกในไทย มีเคสตัวอย่างหลังฉีดครบสูตรไม่เสียชีวิต แต่ตัวอย่างการทดลองนี้ไม่มีงานวิจัยต่างประเทศอ้างอิง จึงไม่สามารถรับรองความปลอดภัยสูตรได้
ก่อนหน้าฉีดซิโนแวคมาแล้ว หลังผสม แอสตร้าฯ ได้แค่วันเดียวก็เสียชีวิต (โรคประจำตัวคือความดัน และกินยาความดันอยู่)
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนแวค (+2) กับ แอสตร้าฯ (+1)
เริ่มทดลองครั้งแรกในไทย ศ.นพ.ยง ภู่วรวรรณ
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนแวค (+2) กับ ไฟเซอร์ (+1)
เริ่มทดลองในประเทศตุรกี เนื่องจากบุคลากรการแพทย์ฉีดวัคซีนซิโนแวคเป็นวัคซีนหลัก (6 กรกฎาคม 2021)
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนฟาร์ม (+2) กับ ไฟเซอร์ (+2)
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนฟาร์ม (+2) กับ ไฟเซอร์ (+1)
เริ่มทดลองในประเทศบาห์เรน เนื่องจากซิโนฟาร์มเป็นวัคซีนหลัก
“ทางเลือกเป็นของคุณ”คุณโคคากล่าว ทดลองใน Turkey > อ้างอิง
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
วัคซีนอื่นๆยังไม่มีรายงานผลการทดลองขนาดเล็กออกมา
2) บูสเตอร์วัคซีนชนิดเดียวกัน
ซิโนแวค (+2) กับ ซิโนแวค (+1)
ผู้เชี่ยวชาญในอินโดนีเซียเรียกร้องฉีดซิโนแวคโดสที่ 3 หลังหมอ-พยาบาลหลายสิบคนเสียชีวิตแม้ได้รับวัคซีนซิโนแวคครับโดสแล้ว
บริษัทซิโนแวค ไบโอเทค ผู้ผลิตวัคซีนนี้ย้ำว่า วัคซีนแค่ 2 โดสเพียงพอที่จะป้องกันไม่ให้ผู้ติดเชื้อมีอาการหนัก พวกเขายังบอกว่ากำลังทดลองให้โดสที่ 3 แล้ว และผลการทดลองเบื้องต้นออกมาน่าพอใจ
ฝ่ายบรรเทาความเสี่ยงของสมาคมการแพทย์แห่งอินโดนีเซียเชื่อว่า โดยรวมแล้ว วัคซีนยี่ห้อนี้ซึ่งได้รับการอนุมัติจากองค์การอนามัยโลกและทางการอินโดนีเซีย จะช่วยลดความเสี่ยงป่วยหนักจากโควิดได้
Dr. Permono กล่าว "หากวัคซีนซิโนแวคไม่สามารถป้องกันคนจากโควิดที่กลายพันธุ์ได้ การให้โดสที่ 3 ก็จะไม่เกิดประโยชน์อะไร" > อ้างอิง
หมายเหตุ: ผลการทดลองยังไม่เพียงพอ
ซิโนฟาร์ม (+2) กับ ซิโนฟาร์ม (+1)
ชาติแรกในโลก สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ได้เริ่มให้วัคซีนซิโนฟาร์มเป็นโดสที่ 3 แล้วเพราะแพทย์กล่าวว่าวัคซีนซิโนฟาร์ม จากจีนตัวนี้ไม่ได้กระตุ้นแอนติบอดีมากพอในบางกรณี
แอสตร้า (+2) กับ แอสตร้า (+1)
พบในการทดลองเจ้าหน้าที่ข้าราชการ ตำรวจของไทย > อ้างอิง
วัคซีนอื่นๆยังไม่มีรายงานผลการทดลองขนาดเล็กออกมา
* ข้อกังวล: (1) จำเป็นต้องมีการทดลองอย่างกว้างขวางมากขึ้น และการเฝ้าติดตามผลข้างเคียงในระยะยาว. (2) รอติดตามข้อมูลจากการทดลองต่าง ๆ อาทิโครงการ CoV-Boost ซึ่งเป็นการทดลองให้วัคซีนบูสเตอร์โดสที่ 3. (3) กำลังรอข้อมูลเพิ่มเติมอยู่ เพราะยังไม่มีคำแนะนำเพิ่มเติมเรื่องการให้วัคซีนโดสที่ 3 จากองค์การอนามัยโลก.
COV-BOOST ?
ขณะนี้มีวัคซีนจำนวนหนึ่งที่ได้รับการอนุมัติในสหราชอาณาจักรเพื่อป้องกัน COVID-19 และวัคซีนอื่นๆ ที่ยังคงอยู่ในการทดลองทางคลินิกของสหราชอาณาจักร แต่อาจได้รับการอนุมัติในปลายปีนี้ ปัจจุบัน ผู้คนหลายล้านได้รับการฉีดวัคซีน 2 เข็มแรก ซึ่งเราเรียกว่าหลักสูตร "ไพรม์บูสต์" เวลาที่ผู้คนเข้าร่วมการทดลองใช้นี้ อาจจำเป็นต้องฉีดวัคซีน "บูสเตอร์" สำหรับกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงหลังจากผ่านไประยะหนึ่งเพื่อเพิ่มการป้องกัน การศึกษานี้กำลังพยายามค้นหาว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดใดมีประสิทธิภาพสูงสุดในการฉีดวัคซีนเสริม ขึ้นอยู่กับว่าวัคซีนชนิดใดที่ใช้ในหลักสูตรไพรม์บูสต์เบื้องต้น
วัคซีนชนิดใดที่ใช้ในการศึกษานี้?
วัคซีนแปดชนิดในการทดลองนี้คือ ChadOx1 nCoV-19 (หรือเรียกอีกอย่างว่า AZD1222 พัฒนาในอ็อกซ์ฟอร์ดและผลิตโดย AstraZeneca), BNT162b2 (ผลิตโดย Pfizer BioNTech), mRNA-1273 (ผลิตโดย Moderna), NVX-CoV2373 (ผลิตโดย Novavax ), VLA2001 (ผลิตโดย Valneva), CVnCoV (ผลิตโดย Curevac), Ad26.COV2.S (Janssen) และวัคซีน Meningococcal ACWY นอกจากนี้ เรายังจะทำการทดลองวัคซีน Novavax, Valneva และ Pfizer/BioNTech COVID-19 แบบครึ่งโดส นี่เป็นสิ่งสำคัญราวกับว่าวิธีนี้ได้ผล จะทำให้สามารถให้วัคซีนเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าโดยใช้วัคซีนชนิดเดียวกัน เรากำลังศึกษาด้วยว่าวัคซีนครึ่งโดสเหล่านี้ทำให้เกิดผลข้างเคียงของวัคซีนที่พบได้บ่อยน้อยลง เช่น มีไข้หรือเจ็บแขน ในขณะที่ยังคงให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเพียงพอหรือไม่ > อ้างอิง
หายป่วยจากโควิด-19 แล้ว ทำไมถึงติดเชื้อได้อีก ?
เมื่อติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 ร่างกายจะพัฒนาแอนติบอดี้ภายในสองสามสัปดาห์หลังการติดเชื้อ สำหรับบุคคลที่เป็นโรคร้ายแรง หรือไม่รุนแรง หรือแม้แต่การติดเชื้อที่ไม่มีอาการ ต่างก็จะพัฒนาแอนติบอดีเหล่านี้
การวิจัยยังอยู่ระหว่างกำลังดำเนินการศึกษาเพื่อแสดงให้เห็นว่าเราตอบสนองของภูมิคุ้มกันนี้แข็งแกร่งเพียงใด และแอนติบอดีเหล่านี้อยู่ได้นานแค่ไหน ความเข้าใจจากการศึกษาเหล่านี้และยังมีเรื่องอีกมากที่อยู่ระหว่างดำเนินการ ข้อมูลยังไม่ชัดเจน เช่น
การเกิดการติดเชื้อซ้ำแต่ละครั้ง และการตอบสนองของแอนติบอดีในบุคคลนั้นในช่วงเวลาของการติดเชื้อครั้งแรกและการติดเชื้อครั้งที่สอง
การติดเชื้อซ้ำ ความถี่ที่จะเกิดขึ้น สำหรับสภาพร่างกายของผู้ป่วยแต่ละราย
การติดเชื้อครั้งที่สอง รุนแรงขึ้นหรือรุนแรงน้อยลง หรือไม่?
สรุปเรายังต้องเรียนรู้อีกมากเกี่ยวกับไวรัสนี้ มีนักวิทยาศาสตร์มากมายทั่วโลกที่กำลังทำงานอย่างหนักเพื่อทำความเข้าใจไวรัสนี้ให้ดีขึ้นและวิธีที่ไวรัสแพร่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์
เหล่าไวรัสกลายพันธุ์ใหม่ ที่นักวิทย์กังวล ?
มีไวรัสหลายสายพันธุ์ที่ WHO ติดตามอยู่ทั่วโลก ไวรัส SARS-CoV-2 ไวรัสที่ทำให้เกิดโควิด-19 กำลังพัฒนา นี่เป็นวิวัฒนาการตามธรรมชาติ และคาดว่าไวรัสจะเปลี่ยนแปลงได้อีกยิ่งมีการแพร่เชื้อไปทั่วโลก ปัจจุบัน WHO กำลังติดตามความกังวลอยู่สี่รูปแบบทั่วโลก B.1.1.7 ซึ่งถูกระบุครั้งแรกในสหราชอาณาจักร B.1.351 ซึ่งถูกระบุครั้งแรกในแอฟริกาใต้ ตัวแปร P.1 ซึ่งระบุครั้งแรกในญี่ปุ่นจากนักเดินทางจากบราซิล และตอนนี้เราได้จำแนก B.1.617 ซึ่งพบครั้งแรกในอินเดีย ตอนนี้สิ่งสำคัญคือการติดตามสถานการณ์ที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว
วัคซีนที่มีประสิทธิภาพสูงต่อเชื้อเดลต้า B.1.617.2 หลังได้รับวัคซีนครบ 2 โดส ?
งานวิจัยใหม่โดยสำนักงานข่าวสาธารณสุขอังกฤษ ประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคตามอาการจากเชื้อ B.1.617.2 เมื่อเทียบกับ B.1.1.7 (Kent) จะคล้ายกันหลังจากฉีดครบโดส และเราคาดว่าจะเห็นประสิทธิผลโดดเด่นในระดับที่สูงขึ้นของการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต
วัคซีนไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค มีประสิทธิภาพ 88% ต่อโรคตามอาการจากเชื้อ B.1.617.2 สองสัปดาห์หลังการฉีดครั้งที่สอง เทียบกับประสิทธิผล 93% เมื่อเทียบกับตัวแปร B.1.1.7
วัคซีนแอสตร้าเซเนก้า 2 โดสมีประสิทธิภาพ 60% เมื่อเทียบกับโรคตามอาการจากตัวแปร B.1.617.2 เทียบกับประสิทธิผล 66% เมื่อเทียบกับตัวแปร B.1.1.7
> อ้างอิง
หมายเหตุ: (1) ผลการทดลองสำหรับโมเดิร์นนายังไม่ออกเป็นทางการ เนื่องจาก UK เพิ่งเริ่มใช้ไม่นาน
(2) ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปีได้รับการเสนอทางเลือกแทนวัคซีน Oxford-AstraZeneca เนื่องจากมีหลักฐานที่เชื่อมโยงกับลิ่มเลือดที่พบได้ยาก
องค์การอนามัยโลกประเมินว่าเดลต้าสามารถแพร่เชื้อได้มากกว่าอัลฟ่าประมาณ 55% ซึ่งเป็นเชื้อที่พบครั้งแรกในสหราชอาณาจักรซึ่งครั้งหนึ่งเคยครองสหรัฐอเมริกา ในขณะที่หลักฐานในปัจจุบัน (กรกฏาคม 2564) แสดงให้เห็นว่าไฟเซอร์มีประสิทธิภาพในการป้องกันเดลต้าในการป้องกันการเกิดโรคร้ายแรงและการเสียชีวิตจากเชื้อ แต่อาจไม่ป้องการแพร่กระจายโรคไปยังผู้อื่นได้
🔥 วัคซีนบูสเตอร์ถูกพัฒนาใหม่เจาะจงสำหรับเชื้อกลายพันธุ์ต่างๆ ?
เทรนทั่วโลกกำลังพิจารณาการฉีดวัคซีนบูสเตอร์เพิ่มภูมิและการป้องกันโรคให้กับผู้ที่เคยรับวัคซีนครบโดสแล้ว และยังมีการพัฒนาวัคซีนสูตรใหม่เพื่อเน้นจัดการเหล่าไวรัสกลายพันธุ์เจ้าปัญหาที่กำลังทวีความรุนแรงส่งผลต่อตัวเลขผู้ติดเชื้อทั่วโลกตอนนี้ จากข้อมูลทั้งหมดที่มีจนถึงปัจจุบันผู้คนอาจจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์หรือฉีดครั้งที่สามภายใน 12 เดือนหลังจากได้รับวัคซีนคุณภาพครบถ้วน
แอสต้าฯ new Oxford/AstraZeneca จัดการเชื้อเบต้า สูตรใหม่
สหราชอาณาจักรเตรียมจองซื้อวัคซีน Oxford/AstraZeneca เวอร์ชันใหม่ ซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับใช้กับเชื้อในแอฟริกาใต้. Mr Hancock กำลังวางแผนที่จะประกาศด้วยว่ารัฐบาลกำลังช่วยเหลือเงินทุนสำหรับการทดลองทางคลินิกของวัคซีนใหม่นี้
แม้ว่าจะแพร่เชื้อได้น้อยกว่าสายพันธุ์อินเดีย แต่สายพันธุ์นี้ซึ่งเพิ่งเปลี่ยนชื่อเป็นเดลต้าเชื่อกันว่าสามารถต้านทานวัคซีนที่มีในปัจจุบันได้อย่างมีนัยสำคัญ
2 มิถุนายน 2564 > อ้างอิง
แอสต้าฯดั่งเดิม (หรือ AZD1222) ส่วนสูตรใหม่เรียกว่า AZD2816 โดยวางเกณฑ์การฉีดให้กับ:
- ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนแอสตร้าฯรุ่นเก่า ครบสองโดส เว้นอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย
- หรือผู้ที่เคยได้รับวัคซีน mRNA ครบสองโดส เว้นอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย
- หรือผู้ที่ไม่เคยได้รับการฉีดวัคซีน จะได้รับ AZD2816 ทั้งสองโดส ระยะห่างระหว่างโดสหลัง 4 หรือ 12 สัปดาห์
- หรือผู้ที่เคยได้ฉีดวัคซีนแอสตร้าฯรุ่นเก่าครั้งแรกแล้ว หลัง 4 สัปดาห์จึงให้ AZD2816 เป็นเข็มที่สอง
AZD2816 ได้รับการออกแบบโดยใช้แพลตฟอร์มเวกเตอร์ adenoviral เดียวกันกับแอสตร้าฯเก่า (หรือชื่อตราการค้า Vaxzevria) โดยมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเล็กน้อยกับหนามโปรตีนสไปค์อิงจากเชื้อเบต้า (B.1.351 แอฟริกาใต้)
27 มิถุนายน 2564 > อ้างอิง
ไฟเซอร์ พัฒนาตัวกระตุ้นจัดการเชื้อเดลต้า สูตรใหม่
Pfizer และ BioNTech กำลังพัฒนาตัวกระตุ้นภูมิ ที่มุ่งเป้าไปที่เชื้อเดลต้า การศึกษาทางคลินิกสามารถเริ่มได้เร็วที่สุดในเดือนสิงหาคม ขึ้นอยู่กับการอนุมัติด้านกฎระเบียบ
บริษัทกล่าวว่าแม้ว่าพวกเขาจะเชื่อว่าการฉีดโดสที่สามเพิ่มของวัคซีนสองโดสในปัจจุบันของพวกเขา มีศักยภาพ ”ระดับสูงสุด” ในการป้องกันต่อสายพันธุ์ที่รู้จักทั้งหมดในปัจจุบัน รวมถึงเชื้อเดลต้า บริษัท ”ยังคงระมัดระวัง” และพัฒนาเวอร์ชันปรับปรุงของวัคซีน วัคซีน.
“ดังที่เห็นในข้อมูลที่เผยแพร่โดยกระทรวงสาธารณสุขของอิสราเอล ประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันทั้งการติดเชื้อและโรคตามอาการได้ลดลงหกเดือนหลังการฉีดวัคซีน แม้ว่าประสิทธิภาพในการป้องกันความเจ็บป่วยร้ายแรงยังคงสูง”
8 มิถุนายน 2564 > อ้างอิง
การผลิตวัคซีนคุณภาพและเสถียร จะใช้ระยะเวลานานแค่ไหน ?
อาจใช้เวลาหลายปีในการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลาระหว่าง 10 ถึง 12 ปี แต่อาจใช้เวลานานกว่านั้น ตัวอย่างเช่น การค้นหาวัคซีนป้องกันโรคเอชไอวีมีมาตั้งแต่ต้นทศวรรษ ค.ศ. 1980 ซึ่งตอนนี้ยังไม่ประสบผลสำเร็จ > อ้างอิง
ในกรณีของ COVID-19 นักวิจัยกำลังเร่งเวลาให้สั้นลงเนื่องจากการระบาดอย่างต่อเนื่อง แม้จะมีความกดดันที่กระทบต่อ นักวิทย์พัฒนาวัคซีน, ผู้ผลิต. ทางองค์การอนามัยโลก (WHO) กล่าวว่าจะมีไม่มีการประนีประนอมในเรื่องมาตรฐานความปลอดภัยของวัคซีน
ทีมวิจัยตั้งเป้าที่จะเร่งหรือจำกัดเวลาที่ใช้ในการได้รับการอนุมัติในช่วงการระบาดใหญ่ให้เหลือระยะเวลาเฉลี่ย 16 เดือน นี่อาจเป็นเหตุผลที่ทำให้บางกลุ่มยังไม่อยากได้รับวัคซีนเป็นเหมือนหนูทดลอง และตอนนี้ยังอยู่ในช่วงวิจัยจะเริ่มระยะที่ 4 คือการสังเกตความคืบหน้าของผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีน
หลังฉีดวัคซีนครบโดส แล้วยังป่วยได้ ?
ปกติจะใช้เวลาสองสามสัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนเพื่อให้ร่างกายผลิต T-lymphocytes และ B-lymphocytes ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่บุคคลอาจติดเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรค COVID-19 ก่อนหรือหลังการฉีดวัคซีนแล้วป่วยได้ เนื่องจากวัคซีนไม่มีเวลาเพียงพอในการป้องกัน ผลิตและใช้เครื่องมือต่อสู้เชื้อโรคทั้งหมดที่จำเป็นเพื่อเอาชนะการติดเชื้อ หลังการติดเชื้อ ระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลจะจดจำสิ่งที่ได้เรียนรู้เกี่ยวกับวิธีป้องกันร่างกายจากโรคนั้น
การรักษาด้วย แอนติบอดีชนิดโมโนโคลน (Monoclonal antibodies) ?
พิจารณาประโยชน์ของการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ได้รับอนุญาตทั่วโลกสำหรับรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ท่ามกลางข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้น และความท้าทายในการใช้งาน ขณะที่ยังไม่มียารักษาโควิด-19 ที่จำเพาะเจาะจงต่อโรค
ทั่วโลกกำลังประเมินโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อใช้ในการบำบัดรักษาโควิด-19 เมื่อมันเกาะติดกับโปรตีนขัดขวางความสามารถของไวรัสในการเข้าสู่เซลล์ของร่างกายจะลดลง คาดว่าจะช่วยลดความจำเป็นในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของผู้ป่วย COVID-19
การรักษาด้วยแอนติบอดีในตัวเองไม่ใช่เรื่องใหม่ บุคลากรทางการแพทย์ได้ใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี เช่น รักษาการติดเชื้อไวรัส เช่น อีโบล และเอชไอวี
ร่างกายของคนส่วนใหญ่ที่ฟื้นตัวจาก COVID-19 จะผลิตแอนติบอดีต่อไวรัส SARS-CoV-2 นักวิทย์พบว่าแอนติบอดีเหล่านี้ยังคงมีอยู่อย่างน้อย 5 - 7 เดือนหลังการติดเชื้อ
ใครควรได้รับวัคซีนก่อน ?
บุคลากรทางการแพทย์แนวหน้าที่ได้รับผลกระทบจากโควิด-19 จริงๆ จำเป็นต้องได้รับการคุ้มครองก่อน เพราะหน้าที่ต้องทำงานเพื่อให้ทุกคนปลอดภัยและมีสุขภาพดี
ลำดับถัดมาคือกลุ่มเสี่ยงสูง ได้แก่ ผู้สูงอายุ ผู้ที่มีโรคประจำตัว โรคประจำตัว ซึ่งทำให้เสี่ยงต่อการเสียชีวิตและป่วยหนักจากโควิด-19
เคยติดเชื้อโควิดแล้วและหายดีแล้ว ยังจำเป็นต้องได้รับวัคซีน ? จำเป็นควรได้รับการฉีดวัคซีน ไม่ว่าคุณจะมีฌ๙์็ฮ COVID-19 อยู่แล้วหรือไม่ นั่นเป็นเพราะผู้เชี่ยวชาญยังไม่ทราบว่าฌณษจะได้รับความคุ้มครองจากการเจ็บป่วยอีกนานแค่ไหน? หลังจากหายจากโรคโควิด-19
แม้ว่าคุณจะหายจากโรคโควิด-19 แล้ว แต่ก็เป็นไปได้ที่คุณอาจติดเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 อีกครั้ง จากการศึกษาพบว่าการฉีดวัคซีนช่วยเพิ่มการป้องกันในผู้ที่หายจากโรคโควิด-19 การรับวัคซีนจึงเป็นวิธีที่ปลอดภัยในการสร้างการป้องกัน มากกว่าจุดประสงค์ป้องกันการติดเชื้อ
หากได้รับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดีหรือพลาสมาเพื่อการพักฟื้น คุณควรรอ 90 วันก่อนที่จะรับวัคซีนโควิด-19 พูดคุยกับแพทย์หากคุณมีโรคประจำตัว และไม่แน่ใจว่าได้รับการรักษาแบบใด
โครงการโคแวกซ์ คืออะไร เพื่ออะไร ?
COVAX เพื่อความเท่าเทียมในการเข้าถึงวัคซีนโควิด-19 ทั่วโลก นำโดย Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), Gavi และองค์การอนามัยโลก (WHO) ร่วมกับ UNICEF ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านการจัดส่งที่สำคัญ เป้าหมายของมันคือเพื่อเร่งการพัฒนาและการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 และเพื่อรับประกันการเข้าถึงที่ยุติธรรมและเท่าเทียมกันสำหรับทุกประเทศในโลก
ตัวอย่าง ผลข้างเคียงวัคซีน
Pfizer-BioNTech และ Moderna
ข้อมูลใหม่ (30 สิงหาคม 2564) ยืนยันว่า วัคซีน mRNA มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะเป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบที่เรียกว่า Myocarditis และ Pericarditis พบส่วนใหญ่ในเพศชาย เด็กโตและวัยรุ่น ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและเกิดเพียงชั่วคราว ตามการนำเสนอที่ส่งให้คณะกรรมการ CDC. ผู้เชี่ยวชาญของหน่วยงานยืนยันว่า ประโยชน์ของการฉีดวัคซีนมีมากกว่า ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น อย่างมาก > อ้างอิงรายงาน
กล้ามเนื้อหัวใจ และเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ พักฟื้นก็หาย
องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ไฟเซอร์ - โมเดอร์นา เชื่อมโยงกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ในชื่อ Myocarditis (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ) และ Pericarditis (เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ). EMA แจ้งว่าเงื่อนไขควรถูกระบุว่าเป็นผลข้างเคียง อาจเกิดขึ้นไม่นานหลังจากฉีดวัคซีนครั้งที่สอง แต่เป็นอาการที่พบได้ยาก และไม่รุนแรง หลังพักฟื้นตัวในระยะเวลาสั้นๆ ก็กลับเป็นปกติ
Johnson & Johnson
(13 กรกฎาคม 2564) องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป มีการตรวจสอบข้อมูลที่ได้จาก จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เกี่ยวกับความผิดปกติของเส้นประสาท ที่พบได้ยากซึ่งเรียกว่ากลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร เชื่อมโยงกับการฉีดวัคซีนโดสเดียว
(อัพเดต 25 สิงหาคม 2564) FDA แนบคำเตือน โรคเส้นประสาท Guillain-Barré หายากหลังฉีดวัคซีน หน่วยงานกำกับดูแลของรัฐบาลกลางสรุปว่าความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ต่ำ และประโยชน์ของวัคซีนยังคงมีค่าเกินดุลอย่างมาก. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยากล่าวว่าร้อยละ 95 ของผู้ป่วยเหล่านี้ถือว่าร้ายแรงและจำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล > อ้างอิง
เอกสารฉบับแก้ไขสำหรับหลังฉีด Johnson & Johnson ระบุว่า ผู้รับควรไปพบแพทย์ทันทีหากพวกเขามีอาการใดๆ ต่อไปนี้: อ่อนแอหรือรู้สึกเสียวซ่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ขาหรือแขนที่แย่ลงและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย; เดินลำบาก มีปัญหาในการเคลื่อนไหวของใบหน้า รวมทั้งการพูด เคี้ยว หรือกลืน; มองเห็นภาพซ้อนหรือไม่สามารถขยับตาได้ หรือมีปัญหาในการควบคุมกระเพาะปัสสาวะหรือการทำงานของลำไส้.
ความสำคัญของการตรวจเจอผู้ป่วยโควิดให้มากที่สุด
การตรวจผู้ที่ติดเชื้อในชุมชนอย่างรวดเร็วและเพียงพอ เพื่อแยกผู้ป่วยออกจากชุมชน จากนั้นตรวจผู้ที่เกี่ยวข้องที่ได้รับเชื้อต่อ และกักตัว สิ่งเหล่านี้เป็นมาตรการที่เคยพิสูจน์ให้เห็นแล้วว่าประสบความสำเร็จ อาจเป็นงานหนักท้าทาย แต่ควรทำเพื่อช่วยชีวิตคนได้จนกว่าจะถึงเวลาที่มียารักษาโรคนี้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
เชื้อโควิด-19 ไม่สามารถแพร่ผ่านน้ำอุปโภค บริโภคได้ ?
เชื้อ COVID-19 ไม่สามารถแพร่เชื้อโควิด-19 ผ่านน้ำดื่มได้ และหากคุณว่ายน้ำในสระว่ายน้ำหรือในสระน้ำก็เช่นกัน แต่หากไปสระว่ายน้ำที่แออัดและถ้าอยู่ใกล้คนอื่นที่ติดเชื้อ เราก็สามารถได้รับผลกระทบได้อย่างแน่นอน ด้วยเหตุนี้แม้แต่ในสระว่ายน้ำการรักษาระยะห่างทางกายภาพจึงเป็นสิ่งสำคัญ
กิน กระเทียม จะช่วยป้องกันโควิด-19 มีวิทยาศาสตร์อยู่เบื้องหลังหรือไม่ ?
ยังไม่มีหลักฐานว่ากระเทียมเป็นยารักษาโรคนี้ การวิจัยบางชิ้นจึงยังอยู่ระหว่างกำลังศึกษา สิ่งที่แน่นอนก็คือ การใช้กระเทียมในทางที่ผิดและการรับประทานกระเทียมมากเกินไปนั้นไม่ดีต่อสุขภาพ
เฟกนิวส์! น้ำขิงผสมน้ำกระชายแก้โควิด
เมื่อปีที่แล้วมีข้อความชวนเชื่อเรื่อง สูตรน้ำขิงผสมน้ำกระชาย แก้โควิด-19 ซึ่งต่อมา กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก กระทรวงสาธารณสุข ชี้แจงว่าขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลงานวิจัย หรือหลักฐานที่บ่งชี้เกี่ยวกับน้ำขิงผสมน้ำกระชายว่าสามารถแก้โรคโควิด-19 ได้ ตามที่กล่าวอ้าง ทั้งนี้สมุนไพรดังกล่าวมีสรรพคุณเพียงนำมาใช้ในการบรรเทาอาการท้องอืด ท้องเฟ้อและแก้ไอ เจ็บคอเท่านั้น
กระชายขาวป้องกันโควิด จริงหรือไม่ ?
ความสำเร็จเบื้องต้น พบว่า “สารสกัดกระชายขาว” มีฤทธิ์ต้าน COVID-19 ในหลอดทดลอง นักวิจัย ม.มหิดล เร่งพัฒนาสารสกัดกระชายขาวเพื่อใช้เป็นยาสำหรับโรค COVID-19 คาดว่าใช้เวลาอย่างน้อย 1 ปี ในการวิจัยและพัฒนาให้สำเร็จ
ขณะนี้งานวิจัยกระชายขาวอยู่ในขั้นตอนการศึกษาวิจัยในคน หากมีความคืบหน้าหรือข้อมูลเพิ่มเติมขอให้ติดตามข้อมูลที่เว็บไซต์ของคณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
อ้างอิง https://www.rama.mahidol.ac.th/ramaclinic/article/09sep2020-1522
🔥 การระบายอากาศเป็นหนึ่งในสิ่งสำคัญมาก เพื่อป้องกันการแพร่กระจายเชื้อ ?
ปัจจัยสำคัญในการป้องกันไวรัสไม่ให้แพร่กระจายภายในอาคาร ดังนั้นเปรียบเหมือนการระบายอากาศตามธรรมชาติ เช่น การเปิดประตู การเปิดหน้าต่าง สามารถให้การต่ออายุอากาศที่ดีต่อสุขภาพ
สำหรับในสถานที่สภาพแวดล้อมแออัด เช่น โรงเรียนหรือที่ทำงาน สถานที่ท่องเที่ยว เป็นต้น แนะนำให้เพิ่มอัตราการเปลี่ยนแปลงของอากาศ เพิ่มอัตราการระบายอากาศด้วยวิธีธรรมชาติ พยายามหลีกเลี่ยงการหมุนเวียนใช้ซ้ำอากาศ
หากเมื่อหลีกเลี่ยงไม่ได้ ก็ต้องมีตัวกรองอากาศที่ได้รับการบำรุงรักษาและเปลี่ยนอย่างสม่ำเสมอตามความเหมาะสม โปรดอย่าลืมว่าการระบายอากาศมีความสำคัญมาก แต่ไม่ใช่มาตรการเพียงอย่างเดียว เป็นส่วนหนึ่งเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของ COVID-19
ยกตัวอย่าง ถ้าเปลี่ยนอากาศใหม่ในหนึ่งชั่วโมง ควรเปลี่ยนถ่ายเทอากาศหกครั้ง จะเป็นวิธีที่สมเหตุสมผลในการทำให้แน่ใจว่าเรากำลังลดหรือป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสในบ้าน
COVID-19 ไม่สามารถแพร่เชื้อผ่านยุงได้
การดื่มแอลกอฮอล์ ไม่ได้รักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ COVID-19
ไวรัสไม่ได้อ่อนไหวต่อแอลกอฮอล์ที่เราดื่ม แต่บางก็เข้าใจผิดเพราะเห็นว่าเราใช้เจลแอลกอฮอล์ล้างมือ แต่ในความเป็นจริงแอลกอฮอล์ที่อยู่ในเจลแอลกอฮอล์นั้นเข้มข้นกว่าในเครื่องดื่มมาก และนี่ไม่ใช่สิ่งที่สามารถดื่มได้อย่างแน่นอน มิฉะนั้นมันจะมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
สภาพอากาศหนาวอาจจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการแพร่เชื้อ COVID-19 ?
มีสภาพอากาศและสถานการณ์เฉพาะที่ส่งผลต่อการแพร่กระจายของโรค ตัวอย่างเช่น หากคุณอยู่ในพื้นที่ปิดที่มีผู้คนพลุกพล่านและจำกัดการระบายอากาศเป็นเวลานาน มีความเสี่ยงที่จะแพร่เชื้อ COVID-19 มากขึ้น และนี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นในฤดูหนาว เนื่องจากอากาศข้างนอกหนาว ผู้คนจึงมักจะอยู่ภายในสถานที่ที่อากาศถ่ายเทได้ไม่ดี ปิด และบางครั้งแออัด ควรตรวจภูมิคุ้มกันโควิดหลังฉีดวัคซีนไหม ?
การทดสอบแอนติบอดีไม่ใช่วิธีที่ FDA หรือ CDC แนะนำในการประเมินภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีน COVID-19. ดร.สตีเฟน ริชาร์ด กล่าวว่า "CDC และ FDA ยืนกรานว่าเราไม่ควรใช้การทดสอบแอนติบอดีในความสัมพันธ์กับการฉีดวัคซีน " วิทยาศาสตร์ในการทดสอบแอนติบอดีหลังการฉีดวัคซีนนั้นไม่เสถียรเหมือนการทดลองที่มีการควบคุมตัวแปร
แอนติบอดีของคุณเป็นเพียงส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน คุณมีส่วนอื่นๆของระบบภูมิคุ้มกันด้วยเช่นกัน เช่น ทีเซลล์ การตอบสนองของ T-cell อาจมีความสำคัญมากในการป้องกันโรคร้ายแรง เพราะสามารถโจมตีไวรัสได้โดยตรง > อ้างอิง
ความแม่นยำของการทดสอบไม่ชัดเจน ทั้งยังไม่มีแนวทางกำหนดโดย CDC หรือ FDA เกี่ยวกับวิธีการทดสอบบุคคลเหล่านั้น ดังนั้นเราจึงไม่มีคำแนะนำที่ชัดเจนเกี่ยวกับวิธีจัดการกับผลลัพธ์ ไม่ควรใช้เพื่อประเมินระดับภูมิคุ้มกันของบุคคลหรือการป้องกันจากเชื้อโควิดได้ตลอดเวลา และโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่บุคคลนั้นได้รับการฉีดวัคซีน > อ้างอิง
References อ้างอิง: https://www.cdc.gov/
https://www.fda.gov/
https://www.fiercepharma.com/
https://comcovstudy.org.uk/
https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/
Comments